美国食品药品管理局（FDA）发布了良好生产规范（GMP）指南

　　美国FDA发布了GMP行业指南，以便相关行业理解GMP标准并确保产品质量。此次发布的第四版指南修订了FDA的化妆品GMP指南/审核对照表，并根据最近的实际情况阐明了当前热门话题。

　　此次指南特别提醒：“Federal Food, Drug & Cosmetic ACT”禁止引进假冒伪劣或标签错误的化妆品。为了降低错误标签的风险，并有效地进行操作自查，应注意以下几点：

　　1. Documental(文档)—FDA认为，应该定义化妆品生产制造程序的各个方面，以免信息错误或丢失，若发生任何问题，以便采取适当的纠正措施。

　　2. FDA建议保留以纸质或电子形式的记录，以追溯到操作程序、说明、报告、方法、注意事项以及其他信息；

　　3. Material(原材料)—文件应表明每个成分确定是否被识别、存储、检查、测试、处理和控制，以确保符合相应的标准和规范。