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G/SPS/N/USA/2765 2015-06-08 |
| 卫生及植物卫生措施委员会 | 原文：英文 |
| 1 | 通报成员:美国 |
| 2 | 负责机构:美国食品药物管理局 |
| 3 | 覆盖的产品:人类和动物食品 HS编码:04, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 ICS编码: |
| 4 | 可能受影响的地区或国家: |
| 5 | 通报标题: 食品进口商自愿合格进口商计划行业指南草案和考虑小型企业承受自愿合格进口商计划费用负担的指南草案;可用性页数:5通报语言:英文 |
| 6 | 内容简述:食品药物管理局(FDA)宣布可提供人类和动物食品进口商自愿合格进口商计划(VQIP)行业指南草案。该指南草案介绍了自愿合格进口商计划，规定了自愿参加本计划的进口商提出进口食品时可加快审核和进口。该指南草案介绍了参与自愿合格进口商计划的资格标准及好处。指南草案还提供了提交参与自愿合格进口商计划(VQIP)的申请，外国食品供应商按照自愿合格进口商计划获得企业证书、自愿合格进口商计划用户费用、可能导致自愿合格进口商计划资格撤销的条件及恢复资格的标准等信息。食品药物管理局拟按照联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)发布指南草案。 食品药物管理局承认，它对于如何执行2010年食品安全现代化法案具有重大国际影响，所以选择通报该措施，即使该通报不是WTOSPS协议附件B第7条的义务。 |
| 7 | 目的与理由:食品安全; |
| 8 | 紧急事件的性质及采取措施的理由: |
| 9 | 与国际标准不符之处: |
| 10 | 可提供的相关文件及文件语种:通过世贸组织SPS委员会第G/SPS/N/USA/2156号通报的食品安全现代化法案第302节(提供英文)。 |
| 11 | 拟批准日期: 拟公布日期: |
| 12 | 拟生效日期: |
| 13 | 意见反馈截止日期:2015年8月19日 |
| 14 | 文本可从以下机构得到:国家通报机构 UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgricultural Service,InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文还可查询联邦纪 |
| 15 | 通报文本: |
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