目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：

　　(一)工厂自我控制和认证。

　　Module A(内部生产控制)：

　　1.用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

　　2.工厂自我进行合格评审，自我声明。

　　3.技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

　　4.不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。Module Ab：

　　1.厂家未按欧洲标准生产。

　　2.测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

　　(二)由测试机构进行评审。

　　Module B(EC型式评审)：

　　工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

　　注：仅有B不足于构成CE的使用。

　　Module C(与型式[样品]一致)+B：

　　工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致)，声明保存十年。

　　Module D(生产过程质量控制)+B：

　　本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法(质量体系，EN29003)进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。

　　Module E(产品质量控制)+B：

　　本模式仅关注最终产品控制(EN29003)，其余同Module D。

　　Module F(产品测试)+B：

　　工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

　　Module G(逐个测试)：

　　工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

　　Module H(综合质量控制)：

　　本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高

　　风险水平(Risk Level)较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(Risk Level)较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。

　　模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的检测报告，证书等。

　　已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。