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医疗设备CE技术档案所需内容

http://tbt.testrust.com 来源:内审员培训网 时间:2013-07-08

  生产商/或欧洲代表名址

  产品及型号描述

  EC符合声明书

  风险评估

  基本安全点检表

  适用之调合标准/或其他标准

  市场反馈及抱怨分析

  使用说明及标签

  授权代表

  线路、图表(适用的话)

  计算书、测试报告或其它证明材料

  检验过程及过程描述

  灭菌或其它特殊过程(适用的话)

  灭菌类产品的包装材料及方法    

  质量体系、质量手册

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