巴西发布医疗器械注册良好生产规范（GMP）的要求

http://tbt.testrust.com 来源：检测通时间：2013-12-06

　　2013年11月25日，巴西卫生管理局（ANVISA）发布了医疗器械注册良好生产规范（GMP）的要求。

　　本技术法规草案规定了证明符合在Anvisa医疗器械注册良好生产规范（GMP）的要求。本决议草案将撤销Anvisa决议RDC 25/2009和标准指令2/2011。（检测通编）