巴西拟定采用关于制造可以和人用药品共享的医疗器械、卫生用品等的规定

　　2014年3月24日，巴西拟定采用关于制造可以和人用药品共享的医疗器械、卫生用品、化妆品和食品的规定(不考虑以前由ANVISA授权)的规范性指令草案No.08。

　　未在该规范性指令中列出的产品的制造共享取决于以前由ANVISA授权，这必须要求特定的代码并指示有关证明文件。如果有必要对共享的制造做出结论，该文件可以通过卫生检查补充。

　　在该规范性指令中列出的产品以前的授权不能使公司从不论何时需要提交证明文件的要求中免除。