欧洲推出新网页引导企业完成REACH注册

　　欧洲化学品管理局(ECHA)于2014年10月13日推出新网页，以7个阶段说明化学物质注册程序，目的是敦促企业着手准备，在最后截止日期(2018年5月31日)前向该局注册化学物质。这个限期适用于小量生产或进口的化学物质，即每名生产商或进口商每年生产或进口1至100公吨的物质。

　　《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)规定，化学物质生产商、进口商或唯一代表(Only Representative)须向当局注册他们生产或进口的化学物质，并提供充分资料。

　　为协助企业履行注册责任，化学品管理局咨询业界意见后决定推出新网页，把整个注册程序分为7个阶段，引导企业逐步完成。每个阶段各设一个网页，为注册者提供扼要实用的资讯。

　　首先，化学品管理局列出哪些企业须于限期前办理注册手续，有关企业可以进入程序的第一步，该网页提供关于注册的基本资料，以及简介注册者须进行的准备工作。

　　REACH法规采取“一种物质，一项注册”的原则，假如多家企业均有生产或进口某一种物质，必须共同注册该种物质。因此，化学品管理局在第二步解释，注册者如何搜寻已经或准备注册该种物质的企业，即共同注册者。

　　第三步说明企业如何与共同注册者合作，包括共用数据及分担费用，并解释化学品管理局在这程序中提供甚么支援。

　　第四步说明如何为注册作好准备。注册者须收集关于该种物质的资料，包括危险性和用途，并评估有关风险。注册者须把这些资料存入注册档案，同时要考虑多项法规、科学及技术要求。这些要求在第四步的网页列明。

　　第五步向注册者说明，如何使用IUCLID软件应用程式准备注册档案。注册者可以使用这套软件应用程式来收集、储存、管理及交换化学物质固有特性及危险性资料。这个网页并介绍相关的资讯科技工具，解释这些工具如何协助注册者完成注册程序。

　　注册档案准备妥当后，必须通过化学品管理局的REACH-IT提交，这是注册程序的第六个阶段。

　　至于第七步也是最后一个阶段，网页解释注册者提交注册档案并接获注册编号后的事项，并提醒注册者必须确保其注册档案的资料与时并进。

　　非欧盟企业可以倚靠其进口商办理注册程序，或是委托一名唯一代表办理。唯一代表是位处欧盟的自然人或法人，具备实际处理化学物质的背景及相关资料，获非欧盟生产商委任以履行原本由欧盟进口商承担的责任。

　　根据REACH法规，没有注册的化学物质不得投放市场，这是“没有数据，没有市场”(no data, no market)的原则。

　　欧洲化学品管理局将会公布“2018年注册路线图”，说明该局将会采取哪些措施协助企业在限期前完成注册程序。