欧盟对动物源性食品中药理活性物质最大残留限量的申请形式和内容进行修订

　　2017年1月6日，欧洲委员会发布2017/12号条例，拟修订(EC)470/2009号条例关于制定动物源性食品中药理活性物质残留限量的申请形式和内容规定，具体内容包括：

　　1.形式和内容：应向欧洲药品管理局(EMA)以电子方式提交建立最大残留限量(MRLs)的申请，所随附的详细资料和文件应要求提交。

　　2.一般要求：申请建立MRLs所提交的信息和文件应是准确的，并符合EMA关于残留物安全的科学知识和科学指导的现状；申请建立MRLs应包括与残留物质的安全性评价相关的任何信息，无论对该物质有利还是不利。特别是，应给出与活性物质有关的任何不完全或放弃的试验的所有细节；将现有MRLs扩展到其他动物物种或其他食品的申请，应提交申请表格和残留量文件。如果对建立现有MRLs所进行的风险评估不适用于拟议的延长申请，EMA可能会要求提供安全数据。

　　3.生效：本条例应在欧盟官方公报刊登后第20天生效。