台湾地区将简化含药化妆品登记流程

　　据台湾地区“行政院卫生署”公告，自2013年7月1日起，凡通过台湾地区“自愿性化妆品优良制造规范”(GMP)验证，并取得台湾地区化妆品优良制造规范证明文件工厂，在验证通过相同剂型后，可以简化该含药化妆品查验登记所需提交的技术性资料。

　　符合查验登记要求的企业，除准备含药化妆品查验登记送审表(1份)、申请书(1份)、查检表(1份)、切结书(1份)、证照粘贴表(1份)、标签仿单(2份)以及台湾行政院卫生署核发的自愿性化妆品优良制作证明书复印本(1份)，其余相关应检产品的技术性资料，包括：检验规格、卫生、检验成绩书及功能性资料，如防晒系数试验、致敏性试验及治痘性试验等留厂备查。