韩国拟修订医药产品生产商和进口商的设施标准实施规则

　　2014年10月22日，韩国食品药品安全部(MFDS)发布G/TBT/N/KOR/533号技术性贸易措施通报，提议对医药产品生产商和进口商的设施标准实施规则进行修订。主要内容如下：

　　1.根据《血液管理法规则》，血液制品生产商必须安装符合《药事法》规定的相应设施才能进行血液制品的生产；

　　2.细菌毒素抗癌药物生产商可以外包给外国制药公司；

　　3.药品制造商可以将饮用水的质量检测外包给《饮用水管理法》第43条中所指定的检测机构。

　　提案拟批准日期：待定；提案拟生效日期：待定；评议截止日期：自通报日期起的第60天。