食药监管总局下放药品质量认证等5项职责

　　昨日公布国家食品药品监督管理总局“三定”方案，按照方案，国家药监总局司局级领导人数为60人，总局将药品质量管理规范认证、药品再注册等5项职责下放给省级食品药品监督管理部门。

　　为简政放权，国家食药监总局将药品、医疗器械质量管理规范认证，药品再注册，药品委托生产许可，进口非特殊用途化妆品许可等多项职责下放到省级食药监管部门。北京大学法学院教授孙东东表示，过去，国家食药监总局药品审批速度较慢，也容易出现腐败。将具体产品的认证和许可下放到省级主管部门，将减少药品和医疗器械审批手续，食药监总局也有望重点做好监督工作。不过，也有外界担忧，在地方保护比较严重的地区，药品审批权力下放可能出现“乱批”现象。“食药监总局下放审批权的同时，应完善监督机制，包括纪委、审计等部门要加强对审批流程的监管，减少腐败的发生。”孙东东说。

　　在人员编制上，食药监总局设局长1名、副局长4名。此次还另外设10名国家食品药品稽查专员。