对欧贸易常见技术性贸易壁垒——CLP

　　什么是技术性贸易壁垒？

　　技术性贸易壁垒(Technical Barriers to Trade)常以国家或地区的技术法规、协议、标准和认证体系(合格评定程序)等形式出现，涉及的内容广泛，含盖科学技术、卫生、检疫、安全、环保、产品质量和认证等诸多技术性指标体系，运用于国际贸易当中，呈现出灵活多变、名目繁多的规定。由于这类壁垒大量的以技术面目出现，因此常常会披上合法外衣，成为当前国际贸易中最为隐蔽、最难对付的非关税壁垒。

　　CLP

　　相关机构：欧洲化学品管理局(European Chemical Agency, ECHA)

　　相关法规：Regulation (EC) No 1272/2008 on the Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures, CLP；DIRECTIVE67/548/EEC；DIRECTIVE1999/45/EC

　　适用范围：欧盟境内有危害分类的物质和配制品，以及需要REACH注册的物质

　　CLP是《物质和混合物的分类、标签和包装法规》的英文缩写。CLP法规适用于所有有危害分类的物质和配制品，以及要求REACH注册的物质，是影响范围最广泛的欧盟法规。

　　CLP法规主要规定了以下义务：

　　▪分类更新：物质和混合物在投放欧盟市场前，不论吨位大小，必须按CLP的要求重新进行分类。

　　▪标签更新：对于物质的生产企业，在2010年12月1号以后必须立刻更改产品的标签和包装，以便符合CLP法规的要求。2015年6月1日后，CLP法规对配制品生效，届时将取代欧盟现行的对物质和混合物的分类与标签管理的指令67/548/EEC和1999/45/EEC。

　　▪SDS更新：企业必须提供同时符合REACH法规和CLP法规要求的安全数据表(Safety Data Sheet, SDS)。除了将SDS中的分类和标签信息更新至符合CLP法规，REACH和CLP法规都要求提供出口当地官方语言版本的SDS。

　　▪CLP通报：从2010年12月1号起，投放欧盟市场的物质需在1个月内向欧洲化学品管理署(ECHA)进行CLP通报。所有REACH要求注册的物质，不论是否有危害分类，都要通报。如果物质已经正式注册，且CLP法规下的分类标签信息已经包含在正式注册卷宗中，则不用再进行CLP通报。通报仅适用于欧盟境内的企业，非欧盟的企业不需要进行通报，通报的义务可以由欧盟进口商完成。如果欧盟进口商提出要求，非欧盟企业可以委托第三方服务机构协助进口商进行通报。据ECHA统计，目前已收到300多万份的通报，预计还将收到约200万份的通报。