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查询结果
  • 1.欧盟公布最新CLP标准应用指南
  •   2013年11月25日消息,欧洲化学品管理局(ECHA)已发布CLP(欧盟物质和混合物的分类、标签和包装)法规标准应用指南更新版本(4.0版本)。CLP标准应用指南更新的内容包括指南第二部分:物理性危害;第三部分:健康危害的内容。考虑到第二次和第四次的适应技术和科学的进步(ATP),此次更新是非常有必要的。除此外,第一部分:分...
  • /news/detail/12590.html-2013-11-28 -TBT资讯
  • 2.ECHA向Caracal递交修订的CLP草案指南
  •   ECHA已经向REACH和CLP的专管机关Caracal递交了CLP标准第3部分:健康危害的修订指南草案。(检测通 译)   更多信息   征求意见稿
  • /news/detail/11199.html-2013-08-23 -TBT资讯
  • 3.克罗地亚企业提交3,107 CLP通报
  •   ECHA报道克罗地亚12家公司在7月1日到8月1日提交了3,107份通报至其分类和标签目录。   克罗地亚盟7月1日加入欧,公司有必须遵守与CLP及REACH。CLP要求企业提交一个月内投放市场的化学品分类和标签通报。因此7月1日在克罗地亚市场上所有物质需要在8月1日被通报。 ...
  • /news/detail/10981.html-2013-08-19 -TBT资讯
  • 4.荷兰当局公布REACH及CLP法规2012年度执法报告
  •   近日,荷兰当局公布REACH及CLP法规2012年度执法报告。报告发现与往年相比,企业在安全数据表(SDS)和标签的不合规率大幅上升。   报告显示,被调查的825家企业中只有40%的企业满足REACH法规安全数据表(SDS)条例对物质或混合物危险识别的要求,此外只有60%的企业满足法规对标签要求。   当局称,违规比例的上升...
  • /news/detail/10934.html-2013-08-15 -TBT资讯
  • 5.欧盟委员会修正CLP附件VI
  •   欧盟委员会修订并发表了CLP附件VI。此次修订的是2009年更新的CLP附件。   更多信息   法规
  • /news/detail/10838.html-2013-08-14 -TBT资讯

  • 6.欧盟修订CLP法规的附件
  •       2010年8月10日,欧盟委员会发布G/TBT/N/EEC/348号通报,修订欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标签和包装的法规(CLP法规)(EC) No 1272/2008。     关于物质和混合物分类、标签和包装的法规(EC) No 1272/2008(在G/TBT/N/EEC/163中通报)在欧盟内部统一了物质、混合物和...
  • /news/detail/6102.html-2010-08-31 -TBT资讯
  • 7.ECHA发布CLP法规下危害标签指南草案
  •       日前,欧洲化学品管理署(ECHA)发布了CLP法规下第III和第IV条有关有害物质和混合物标签使用的指南草案,旨在帮助物质和混合物的制造商、进口商及下游用户和经销商。     ECHA称,该文件将取代CLP法规第五部分有关标签的内容及附件V中关于CLP标准应用范围指南的防范说明选择。 ...
  • /news/detail/6038.html-2010-10-13 -TBT资讯
  • 8.欧盟发布第三版CLP法规草案
  •         据悉,欧盟日前发布了第三次CLP法规技术程序修订草案,草案将在10月25日召开的REACH委员会大会上进行讨论。     草案对CLP法规附件VI进行了修订,更新了一些根据统一分类确定的物质分类,同时增加了一些新的统一分类,包括ECHA风险评估委员会(RAC)提出的分类...
  • /news/detail/5243.html-2011-10-19 -TBT资讯
  • 9.法国版“CLP”出台 罚款高达75000欧
  •   在欧盟CLP法规实施之于,法国于2012年4月19日又发布了化学物质或混合物销售和管理法令No. 2012-530,法令于发布之日起即生效。    法令监管对象涉及化学物质或混合物的生产商、进口商、分销商、生产工人、消费者等,在融合CLP法规关于物质和混合物(配制品)分类、标签和包装条款的同时法令也加入了劳工维护、人体...
  • /news/detail/4603.html-2012-05-18 -TBT资讯
  • 10.欧盟称部分CMR物质没有完成REACH注册或CLP通报
  •   6月4日,欧洲化学品管理局(ECHA)首次公布CLP法规附件VI(统一分类标签)中的CMR物质(致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)物质)完成REACH注册或CLP通报的情况。ECHA将整理好的数据置于报告末尾的表格当中,对于企业来讲,可以为未来的物质生产、筛选高风险物质、编写安全...
  • /news/detail/4519.html-2012-06-12 -TBT资讯

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