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G/SPS/N/EEC/361/Add.2 2010-06-16 |
| 卫生及植物卫生措施委员会 | 原文： |
| 1 | 通报成员:欧盟 |
| 2 | 负责机构: |
| 3 | 覆盖的产品: HS编码: ICS编码: |
| 4 | 可能受影响的地区或国家: |
| 5 | 通报标题:补 遗 除染色剂及增甜剂以外的食品添加剂(ICS代码: 67.220.20)页数:通报语言: |
| 6 | 内容简述:应欧盟代表团的要求，发送2010年6月14日如下信息： 除染色剂及增甜剂以外的食品添加剂(ICS代码: 67.220.20) G/SPS/N/EEC/361( 2009年12月4日)及G/SPS/N/EEC/361/Add.1(2010年2月10日)通报提案已改编为“委员会指令草案***修改欧洲议会及理事会有关除染色剂及增甜剂外的食品添加剂第95/2/EC号指令附件。 欧洲议会2010年5月19日针对委员会指令草案――修改欧洲议会及理事会针对除染色剂及增甜剂之外食品添加剂第95/2/EC号指令附件投票做出了一项决议，认为将酶制剂凝血酶/纤维蛋白原作为重组食品的食品添加剂纳入附件IV并不符合法规(EC) 1333/2008的目的和内容，因为，这样肯定不符合法规(EC)1333/2008第6条的一般标准, 尤其是第6条1(c)段的标准。 考虑到该决议，欧洲委员会拟重新修订“委员会指令草案――修改欧洲议会及理事会有关除染色剂及增甜剂外的食品添加剂第95/2/EC号指令附件”，并新拟定一份取消所有酶制剂凝血酶/纤维蛋白相关规定的修订版草案。 http://members.wto.org/crnattachments/2010/sps/EEC/10_2439_00_e.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ X ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期, 公布或生效日期 [ ] 其它: 评议期：(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及/或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [Ｘ] 补遗通报发布日后60天及或(年/月/日)： 2010年8月15日 负责处理反馈意见的机构: [Ｘ]国家通报机构，[Ｘ]国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission DG Health and Consumers, Unit D3 ? International questions (multilateral) Rue Froissart 101 B 1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 68185/59 922 Fax: +(32 2) 29 98 090 E-mail: sps@ec.europa.eu 文本可从以下机构得到: [Ｘ]国家通报机构，[Ｘ]国家咨询点，或其它机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission DG Health and Consumers, Unit D3 ? International questions (multilateral) Rue Froissart 101 B 1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 68185/59 922 Fax: +(32 2) 29 98 090 E-mail: sps@ec.europa.eu |
| 7 | 目的与理由: |
| 8 | 紧急事件的性质及采取措施的理由: |
| 9 | 与国际标准不符之处: |
| 10 | 可提供的相关文件及文件语种: |
| 11 | 拟批准日期: 拟公布日期: |
| 12 | 拟生效日期: |
| 13 | 意见反馈截止日期: |
| 14 | 文本可从以下机构得到: |
| 15 | 通报文本: |
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