 |
G/SPS/N/EEC/367 2009-12-14 |
| 卫生及植物卫生措施委员会 | 原文： |
| 1 | 通报成员:欧盟 |
| 2 | 负责机构:欧洲委员会，卫生与消费者总司D司――动物卫生与保护 |
| 3 | 覆盖的产品:允许使用食品添加剂的所有食品 HS编码: ICS编码: |
| 4 | 可能受影响的地区或国家:欧盟成员国及向欧盟出口这些产品的其它国家 |
| 5 | 通报标题:委员会***第(EU)***号法规草案――实施欧洲议会及理事会有关食品添加剂第(EC) 1333/2008号法规制定重新评估准用食品添加剂计划” 英文，13页。http://members.wto.org/crnattachments/2009/sps/EEC/09_4363_00_e.pdf页数:通报语言: |
| 6 | 内容简述:第(EC)1333/2008号法规第32条规定，2009年1月20日前欧盟允许使用的食品添加剂应接受欧洲食品安全局(EFSA)重新风险评估。 在与EFSA磋商后，委员会应于2010年1月20日前制定一个对这些欧盟已批准的食品添加剂进行一次安全再评估的计划。 制定已批准的食品添加剂安全再评估计划的草案目的是要确定已批准食品添加剂安全再评估的必须性和优先次序。 |
| 7 | 目的与理由:A |
| 8 | 紧急事件的性质及采取措施的理由: |
| 9 | 与国际标准不符之处:A |
| 10 | 可提供的相关文件及文件语种:欧委员会文件SANCO/2009/10886 (提供英文)。一经批准， 将公布于官方公报: http://eur-lex.europa.eu 有关SANCO/2009/10886号文涉及本提案的相关信息可查询卫生与消费者总司网站： http://ec.europa.eu/food/food/chemicalsafety/additives/index_en.htm |
| 11 | 拟批准日期:2010年1月底 拟公布日期: |
| 12 | 拟生效日期:公布后20天 |
| 13 | 意见反馈截止日期:2010年2 月12日 |
| 14 | 文本可从以下机构得到: |
| 15 | 通报文本: |
检测通手机版，微信扫一扫
