医药行业良好生产规范（GMPs）

	G/TBT/N/CHL/215 2012-10-09
贸易技术壁垒委员会	原文：西班牙语

1	通报成员:智利
2	负责机构:卫生部
3	依据条例:5.6.2
4	覆盖的产品:医药产品 HS编码:30 ICS编码:11.120
5	通报标题:医药行业良好生产规范（GMPs）页数:176 通报语言:西班牙语
6	内容简述:涉及批准国家人用医药产品监控系统法规的卫生部2010年最高法令No. 3的关于良好生产规范的新技术标准草案。本标准草案将取代由2012年1月18日的豁免法令批准，并公布在2012年1月28日的官方公报上的关于良好生产规范的技术标准No. 127。
7	目的与理由:保护人类健康或安全;
8	相关文件:技术标准草案：医药行业良好生产规范(GMPs)。
9	拟批准日期:一旦分析评议意见需要的时间结束，将发布相应的法令。拟生效日期:一旦分析评议意见需要的时间结束，将发布相应的法令。
10	意见反馈截止日期:2012-12-10
11	文本可从以下机构得到:
12	通报文本:附件一

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通报标题:医药行业良好生产规范（GMPs）