“关于修订进口至乌克兰的药品国家质量控制

	G/TBT/N/UKR/87 2012-12-21
贸易技术壁垒委员会	原文：乌干达语

1	通报成员:乌干达
2	负责机构:乌克兰卫生部
3	依据条例:5.6.2
4	覆盖的产品:药品 HS编码:30 ICS编码:11.120.10
5	通报标题:“关于修订进口至乌克兰的药品国家质量控制程序”的乌克兰内阁决议页数:6 通报语言:乌干达语
6	内容简述:本决议修订2005年9月14日乌克兰内阁决议No. 902批准的进口至乌克兰的药品国家质量控制程序。本程序规定了进口至乌克兰的药品国家质量控制机制，以防止假冒、伪劣和非注册药品的流通，还批准了乌克兰主管部门认证的生产管理规范（GMP）证书要求。本决议规定了通过目测检查和实验室分析以及发布报告的国家控制机制。国家控制持续期不超过8天。程序不适用于免疫生物制品。
7	目的与理由:批准草案是因为需要改进乌克兰药品注册和进口实体、国
8	相关文件:乌克兰“关于药品”的法案，2005年5月26日乌克兰内阁决议No. 376“关于批准国家药品注册（再注册）及注册（再注册）费用标准”
9	拟批准日期:2012-08-08 拟生效日期:2012-09-05
10	意见反馈截止日期:
11	文本可从以下机构得到:
12	通报文本:附件一

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通报标题:“关于修订进口至乌克兰的药品国家质量控制程序”的乌克兰内阁决议