大麻用于医疗用途的法规提案（MMPR

	G/TBT/N/CAN/381 2013-01-08
贸易技术壁垒委员会	原文：英语和法语

1	通报成员:加拿大
2	负责机构:卫生部
3	依据条例:2.9.2
4	覆盖的产品:受控物质 HS编码:12.11 ICS编码:11.120
5	通报标题:大麻用于医疗用途的法规提案（MMPR 页数:115 通报语言:英语和法语
6	内容简述:根据《受控药品和物质法案》（CDSA），在加拿大大麻（大麻）分类为受控物质管理。在2001年，颁布了大麻医疗用途法规（MMAR）。如果加拿大人得到医生的支持，MMAR为其规定了一项作为医疗用途使用大麻的计划。计划参与的扩大产生了MMAR管理意想不到的后果，但更重要的是作为授权个人在私人住所生产大麻对于公众健康、安全性和安全感的结果。本大麻医疗用途法规（MMAR）提案将授权以下主要活动： - 拥有得到授权的保健医生支持使用大麻用于医疗用途的干大麻； - 只能由许可的生产商生产干大麻；以及
7	目的与理由:人类健康和安全。按照关于控制麻醉药品和精神药物的
8	相关文件:2012年12月15日的加拿大官方公报第I部分，第3422-3536页（英语和法语）
9	拟批准日期:至少在加拿大官方公报第I 部分公布后6个月。拟生效日期:本法规将在加拿大官方公报第II部分公布之日生效。
10	意见反馈截止日期:2013-02-28
11	文本可从以下机构得到:
12	通报文本:附件一

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通报标题:大麻用于医疗用途的法规提案（MMPR