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G/TBT/N/KWT/255 2014-12-11 |
| 贸易技术壁垒委员会 | 原文：英语/阿拉伯语 |
| 1 | 通报成员:科威特 |
| 2 | 负责机构:科威特标准计量局（KUWSMD） |
| 3 | 依据条例:2.9.2 |
| 4 | 覆盖的产品:食品中兽药的最大残留限量(MRLs) ICS: 67.040.00 HS编码: ICS编码: |
| 5 | 通报标题:科威特/海湾阿拉伯国家合作委员会-关于“食品中兽药的最大残留限量(Mrls)”的技术法规草案页数:159通报语言:英语/阿拉伯语 |
| 6 | 内容简述: 本技术法规草案适用于食品和动物源食品中兽药的最大残留限量。此外，现在的GSO技术标准有一个附录提及动物身体的休药期，以及残留标记和检测方法。 |
| 7 | 目的与理由:食品安全 |
| 8 | 相关文件:• 食品法典委员会(CAC)，食品中兽药的最大残留限量(MRLs)。第35次食品法典委员会会议(2012年7月)；• 食品法典委员会(CAC)，食品中兽药的最大残留限量(MRLs)2011年；• 农业和兽医化学物质每日允许摄入量（ADI）。澳大利亚政府卫生和老龄化部化学品安全办公室。2012年12月31日；• 澳大利亚标准(2012年)，澳大利亚农药和兽药管理局，最大残留限量标准，食品和动物饲料中最大残留限量2012年7月；• 加拿大标准，食品中兽药的最大残留限量(MRLs)，2011年；• 欧盟委员会法规(EU)No37/2010;• 欧盟理事会法规(EEC)No2377/90;• http://www.fve.org/veterinary/pdf/medicines/regulation_2377_90_en.pdf;• EMEA/MRL/865/03-最终版，2004年6月：欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门；• EMEA/MRL/CVMP/151/99-最终版，1999年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会；• EMEA/MRL/889/03-最终版。2004年6月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会；• EMEA/MRL/342/00-最终版。2001年1月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会；• EMEA/MRL/342/98-最终版。1998年2月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门。兽医药品委员会；• 欧共体关于法典通函的评议意见CL2005-10RVDF.• EMEA/MRL/079/96-最终版，1996年3月。欧洲药品评估局。兽医药品和信息技术部门；• JECFA(2011年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会第七十五次会议(兽药残留)罗马2011年11月8–17日；• JECFA(2012年)联合国粮农组织（FAO）/世界卫生组织(WHO)食品添加剂联合专家委员会。JECFA第七十五次会议的报告摘要(2012年1月)；• 日本食品化学研究基金会，2012年；• 美国食品商品的最大残留限量；• USDA对外农业服务：增益报告编号：JA7053,2007。 |
| 9 | 拟批准日期: 拟生效日期:2015-6-10 |
| 10 | 意见反馈截止日期:2015-2-10 |
| 11 | 文本可从以下机构得到: |
| 12 | 通报文本: |
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