广州怡康抗骨增生片因交叉感染被召回

　　昨日，记者从国家食药监总局了解到，国食药监总局公布了对广东怡康制药有限公司检查的情况。经国家评价性抽验发现，广东怡康制药有限公司生产的抗骨增生片(批号为120201)检出微量解热镇痛类抗炎药。10月28日至29日，食药监总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展检查。经检查发现，该产品委托韶关市居民制药有限公司生产，通过对韶关市居民制药有限公司的延伸检查，查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染。

　　记者走访深圳部分大规模药店，发现药店并未销售广东怡康制药有限公司出品的“抗骨增生片”，更没有发现批号为120201的“抗骨增生片”。昨日，有医药品业内人士向记者透露，两种药品发生交叉感染，很有可能是两种药品在生产过程中使用了同一个生产车间，在生产完一种药品后，制药厂未对车间进行全方位彻底消毒，导致上一种药品仍残留在车间并开始下一种药品生产，从而导致交叉感染。该业内人士说，如果消费者服用了交叉感染的药品，“如果患者本身并不需要这种药品，服用了不该服用的药品，有可能产生不必要的副作用。”