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新化学物质委托查新软件更新2013-03-18

<详细>

体外诊断医疗器材申请CE认证的基本步骤2013-03-06

　　欧洲委员会于1998年10月27日正式通过98/79/EC体外诊断医疗器材指令(In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive，以下简称IVDD指令)，并公告于1998年12月7日的第L331号欧盟公报上。根据公报的内容，欧盟...<详细>

产品为什么要进行CE认证?2013-02-28

　　一、申请CE认证的必要性 　　CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品...<详细>

可供厂商选择的使用CE标志的模式有哪几种？2013-02-28

　　目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种： 　　(一)工厂自我控制和认证。 　　Module A(内部生产控制)： 　　1.用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。 　　2.工厂...<详细>

机械指令CE合格声明书内容2013-02-28

　　不论机器是不是属于附件四之机器，有无经过Notified body的检验，您都需要草拟EC合格声明，以自行宣告您的机器已合乎指令之必要安全卫生规范(EHSR) (Article 8.1)。 　　EC合格声明书的内容，在指令中有详细...<详细>

共建单位： 浙江省标准化研究院TBT研究与应对中心
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