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- 241.欧盟修订绿草定的批准条件
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2015年2月27日，欧盟委员会发布法规(EU)2015/307，修订法规(EU)No 540/2011附件Part A中关于绿草定(Triclopyr)的批准条件。本法规自公布二十日起生效。
所有成员国应根据法规(EC)No 1107/2009，在2015年9月19日前修订或撤销现有的关于含绿草定植物保护产品的授权；根据法规(EC)No 1107/2009第46章批准的宽限...
- /news/detail/16420.html-2015-03-05 -TBT资讯
- 242.欧盟委员会提议对《持久性有机污染物指令》进行修订...
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2015年2月19日，欧盟委员会提议对《欧盟持久性有机污染物(POPs)指令》进行修订，主要修订内容如下：
修订提案主要针对《欧盟持久性有机污染物(POPs)指令》的附件I进行修订，要求取消短链氯化石蜡(SCCPs)仅存的两项用途豁免：
1.采矿业机械上的传送带；
2.大坝密封剂。
经过此次修订...
- /news/detail/16419.html-2015-03-05 -TBT资讯
- 243.加拿大拟修订多种菜籽中苯醚甲环唑的最大残留限量
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2015年2月26日，加拿大卫生部发布PMRL2015-04号咨询文件，有害生物管理局提议修订苯醚甲环唑(Difenoconazole)在多种菜籽中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订信息如下：
通用名
MRL（ppm）
食品类别
...
- /news/detail/16395.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 244.加拿大拟修订灌木类浆果中砜嘧磺隆的最大残留限量
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2015年2月26日，加拿大卫生部发布PMRL2015-03号咨询文件，有害生物管理局提议修订砜嘧磺隆(Rimsulfuron)在灌木类浆果中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订信息如下：
通用名
MRL（ppm）
食品类别
...
- /news/detail/16394.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 245.美国FDA拟修订处方药品和生物制品标签法规
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2014年12月23日，美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订，主要内容如下：
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品...
- /news/detail/16392.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 246.美国举行商业暖风炉节能标准修订公开会议
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2015年2月4日，美国能源部(DOE)发布公告，就商业暖风炉节能标准的修订举行公开会议。
美国能源部依据1975年的能源政策和保护法案(EPCA)对商业暖风炉的节能标准进行修订。法案要求DOE每六年必须更新及修订空调、取暖设备、水加热等设备的节能标准，确定其标准是否严格，技术上是否可行，经济上是否合理。
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- /news/detail/16391.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 247.加拿大拟修订果实类蔬菜中氯虫苯甲酰胺的最大残留限量...
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2015年2月23日，加拿大卫生部发布PMRL2015-02号咨询文件，有害生物管理局提议修订氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)在果实类蔬菜中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订信息如下：
通用名
MRL（ppm）
食品...
- /news/detail/16385.html-2015-02-27 -TBT资讯
- 248.加拿大拟修订菜豆等中灭线磷的最大残留限量
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2015年2月23日，加拿大卫生部发布PMRL2015-01号咨询文件，有害生物管理局提议修订灭线磷(Ethoprophos)在菜豆等中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订信息如下：
通用名
MRL（ppm）
食品类别
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- /news/detail/16384.html-2015-02-27 -TBT资讯
- 249.韩国修订《食品添加剂规格基准》部分内容
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2015年2月24日，韩国KFDA发布食品药品安全处公告第2015-5号，对《食品添加剂规格基准》进行了部分修订。主要修订内容如下：
1.添加剂中取消了认为有安全隐患的合成着香剂2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)。
2.富马酸亚铁，焦糖着色剂和酵母提取物纯度实验中追加了汞项(要求...
- /bz/detail/16381.html-2015-02-27 -技术标准
- 250.韩国食品药品安全部拟修订《医疗设备子分类和分类法规》...
- 2015年2月3日，韩国食品药品安全部(MFDS)提议对《医疗设备子分类和分类法规》中的“医疗设备子分类和分类规则”进行修订，主要内容如下：
1.规定了新的产品：5种产品，包括人奶分析仪，超声波凝胶等；
2.修订了产品名称和定义：285种产品，包括脉搏血氧仪，理疗蜡浴等；
3.规定了产品的子分类：17...
- /news/detail/16375.html-2015-02-27 -TBT资讯
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