查询结果
- 71.修改后的REACH附件5指导文件已发送给ECHA委员会
- ECHA已将REACH附件5涉及豁免的指导文件草稿版发给风险评估委员，希望可以获得其批准。当局同时也发表了从相关合作专家组获得的大量的评论摘要。
- /news/detail/598.html-2009-11-13 -TBT资讯
- 72.ECHA公开CSA指导文件
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文件可以在ECHA网站浏览指导文件部分。 文件是针对那些希望能更好了解REACH法规下CSA要求的非技术书专家。 指导文件提供了评估概述，以及如何完成和记录评估。同时又明确供应链的信息传递和所需的资源，包括时间和技术。
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- /news/detail/597.html-2009-11-05 -TBT资讯
- 73.ECHA公开发表Classification & Labelling指导文件
- ECHA已在其网站发表 Introductory Guidance on the CLP Regulation（CLP法规的指导文件介绍） 和 Guidance on the Application of the CLP Criteria （CLP标准适用指导文件）.这两部指导文件给在此立法下对有责任和义务的企业提供了综合性信息。
Introductory Guidance on the CLP Regulation 描述了CLP法规基本要素...
- /news/detail/581.html-2009-08-31 -TBT资讯
- 74.ECHA发布简明扼要新指导文件
- ECHA发布关于授权物质列表的REACH指导文件和情况说明书的短文版。
ECHA发布首两篇指导文件是： Requirement for substances in Article (物品中物质的要求) 和Registration Data and Dossier Handling (注册数据和卷宗处理)。 这两篇文件已可在指导文件的网页浏览。
第一篇指导文件：Requirement for substances in a...
- /news/detail/575.html-2009-06-25 -TBT资讯
- 75.欧盟委员会发布附件五豁免物质的指导文件草案
- 欧盟委员会出版了指导文件草案，用于解释REACH法规中的附件五。但它说，该文件还处于被正式纳入注册指导文件前，欧洲化学品管理局(ECHA)和各成员国当局的审批阶段。该指导文件将帮助企业确认需预注册的物质。
- /news/detail/548.html-2008-10-14 -TBT资讯
- 76.ECHA发布关于评估和授权原则的指导文件
- ECHA发布了两个新的指导文件。其一，是关于附件XIV的指导文件，该指导文件介绍了ECHA如何与成员国主管当局合作，确定在授权系统中将会包含的物质。其二，是关于评估的优先次序的指导文件。该指导文件罗列了优先次序卷宗，试验提案或物质评估的不同方法并且指导ECHA和成员国主管当局如何操作这些步骤。
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- /news/detail/525.html-2008-08-14 -TBT资讯
- 77.ECHA就OR角色进一步完善注册指导文件
- 在欧盟委员会对唯一代表职责做进一步明确后，ECHA颁布了升级后的注册指导文件，升级后的文件增加了以下信息：
--OR是否可指定第三方代表
--一物质进口到欧洲的全部数量是否都需要OR进行注册
--在何种情况下OR可以在推迟预注册中获益
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- /news/detail/490.html-2008-11-27 -TBT资讯
- 78.欧盟出台REACH化学品安全评估指导文件
- 时至今日，欧盟ECHA终于颁布了化学品安全评估指导文件。文件描述了如何编译物质固有特性信息，弥补数据缺失，导出化学品安全评估报告(CSAs)，草拟暴露场景，准备化学品安全报告(CSRs)。数据包包括两个部分：“简明文件”(A-G)用于帮助去企业寻找他们在那些方面需要更加详尽的信息，“参考文件”(R2-20)逐一提供了这些详...
- /news/detail/477.html-2008-05-30 -TBT资讯
- 79.REACH就制约条款发布社会经济评估指导文件
- 欧盟化学品协会日前发布了指导文件旨在为权利机构与企业就一种化学品提供一个案例，一个成员国建议限制该化学品在REACH下进入欧盟市场。一旦有成员国上传Annex XV卷宗要求禁令，它和其它利益团体将有六个月的时间就该建议整理社会经济学论据。
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- /news/detail/456.html-2008-05-15 -TBT资讯
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