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- 111.印度修订食品残留污染物法规
- 2016年5月11日，印度食品安全与标准管理局(fssai)修订污染物、毒素和残留物法规条例，增加部分产品中铅、砷、汞、镉的残留限量，具体如下：
重金属
产品中文名称
产品英文名称
限量要求（ppm）
铅
芸苔属蔬菜不包...
- /news/detail/17787.html-2016-05-19 -TBT资讯
- 112.欧盟：个体防护装备（PPE）最新法规标准发布
- 2016年3月31日，欧盟在其官方公报上发布个体防护装备(PPE)最新法规2016/425，并于发布之日后第20天，即2016年4月21日生效。此法规将替代现有的指令89/686/EEC，过渡期为2年，于2018年4月21日开始实施。旧指令89/686 / EEC下的EC证书若在2023年4月21日前仍未到期，则仍然有效。
法规覆盖范围：根据法规2016/425，...
- /news/detail/17770.html-2016-05-13 -TBT资讯
- 113.欧盟REACH法规铅含量新法规6月1日起实施
- 根据欧盟法令(EU) 2015/628要求，将于今年6月1日起对商品中可接触且儿童可入口部件铅含量进行限制，限量值为0.05%。
根据新规，受限制措施规管的物品包括供消费者使用以及可能被儿童放入口中的物品。根据新限制措施，儿童可以放入口中的物品或物品部件，若铅含量超出最低标准(0.05%)，则不得投放到欧盟市场。物...
- /news/detail/17769.html-2016-05-12 -TBT资讯
- 114.欧盟电子烟管理出台新法规
- 2016年5月4日，据法国媒体报道，欧盟法院近日颁布了统一烟草管理新条例，此外还公布了欧盟关于电子烟管理的新规定。
欧盟法院最终做出了裁决——本周三，欧盟法院驳回了波兰和美国烟草公司菲利普莫里斯关于反对禁止加入薄荷等香料以及统一包装的上诉，并且宣布了关于烟草管理的欧盟指令。
此外，坐落于卢...
- /bz/detail/17765.html-2016-05-11 -技术标准
- 115.印度修订2项食品标准及添加剂法规
- 2016年5月5日，印度食品安全与标准管理局(fssai)发布修订食品产品标准及食品添加剂草案。征求意见截止日期为世贸组织(WTO)发布公告后60天，具体内容如下：
1.修订2.6.1中鱼类和鱼制品标准相关内容，包括产品要求、食品添加剂的使用、卫生要求、污染物，毒素和残留物、包装和标签。
2.修订2.7.4中巧克力标...
- /news/detail/17759.html-2016-05-09 -TBT资讯
- 116.欧盟：食品中无机砷最大限量法规生效
- 2016年5月2日，欧盟发布G/SPS/N/EU/120/Add.1号通报,通知2015年3月4日发布的G/SPS/N/EU/120号通报已获批，2015年6月25日发布的委员会法规(EU) 2015/1006已对(EC) No 1881/2006法规中有关食品中无机砷最大限量进行修订。该法规已于2015年6月16日生效。
...
- /bz/detail/17748.html-2016-05-04 -技术标准
- 117.美国CPSC：便携式桌边椅法规16 CFR part 1233发布
- 2016年3月28日，美国消费品安全委员会(CPSC)发布便携式桌边椅安全标准16 CFR part 1233。该规范将于2016年9月28日生效，适用于该日期及其后生产或进口的所有便携式桌边椅。
这项法规引用ASTM F1235-15便携式桌边椅消费者安全规范全部内容未做修改。ASTM F1235-15界定使用便携式桌边椅的儿童为年龄6个月~3岁，重...
- /bz/detail/17718.html-2016-04-14 -技术标准
- 118.欧盟提交数据及数据共享的法规 推进REACH注册
- 为了更好地贯彻实施欧盟REACH法规下“一个物质，一份卷宗”的宗旨，欧盟委员会于今年1月5日出台了一部有关联合提交数据及数据共享的法规，即(EU)2016/9号法规，简称数据共享(DataSharing)法规。该法规自今年1月26日起正式实施，其明确了数据费用的组成和退款机制，对于企业的相关注册总体利好。
REACH...
- /news/detail/17717.html-2016-04-14 -TBT资讯
- 119.欧盟：《欧盟持久性有机污染物法规》（POPs）作出修订...
- 近日，欧盟官方公报(OJ)发布了(EU)2016/460号法规，对《欧盟持久性有机污染物法规》(POPs)作出修订，本次修订主要涉及附件IV中的废弃物管理规定物质清单和附件V废弃物管理。此次修订的主要内容如下：
1.附件IV中新增1种物质：六溴环十二烷HBCDD；
2.附件V第2部分中的表格被替换，并新增六溴环十二烷(HBCD...
- /news/detail/17707.html-2016-04-11 -TBT资讯
- 120.FDA的cGMP法规常见术语汇总
- FDA的cGMP是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准，以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求，具有均一性和效价(或含量)并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。以下是FDA的cGMP法规中的常见术语。
(1)法(Act)
指联邦食品、药品及...
- /library/detail/17695.html-2016-04-05 -TBT百科
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