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- 611.REACH法规中，豁免注册物质有哪些？
- 1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存的，或保税区或保税仓库中的；或（2）过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因国防之因而豁免的
8. 医药或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调...
- /law/detail/220.html-2007-02-02 -法规解读
- 612.化学物质的注册时限？
- 化学物质的注册分为分阶段注册和非分阶段注册
1. 分阶段注册物质：
（1）预注册（法规生效12个月后至18个月：2008.6.1-2008.11.30）
a. 脊椎动物试验的数据共享
b. 优惠政策
（2）实施3年内（每生产商或进口商）（2008.12.1-2010.11.30）
a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR...
- /law/detail/219.html-2007-02-02 -法规解读
- 613.分阶段注册物质包括哪些？
- 分阶段注册物质包括：
1. 欧共体现有物质名录中的物质（EINECS）；
2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入欧盟的国家中由制造商或进口商生产/进口的、且至少在本法规生效前15年来尚未投放市场的物质；
3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入欧盟的国家中由制造商或进口商生产/进口的、已投放...
- /law/detail/218.html-2007-02-02 -法规解读
- 614.什么是非分阶段注册物质？
- 非分阶段注册物质是指除分阶段注册物质以外的新化学物质
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- /law/detail/217.html-2007-02-02 -法规解读
- 615.配制品中化学物质怎样注册？
- 1. 应以配制品中所含化学物质计量
2. 注册资料要求同纯物质（按吨位数定）
3. 时限同前
注意：编制的安全数据单应是配制品的，而非其化学物质的，编制方法见附件Ⅱ
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- /law/detail/201.html-2007-02-02 -法规解读
- 616.下游产品所含哪些化学物质时则须注册？
- 1. 致癌物质、对繁殖具有有机体突变诱导性或毒性的物质、1，2类物质（CMR物质）；
或2. 具有持久稳固性、生物聚积性与毒性的物质（PBT物质）；
或3. 符合高持久稳固性、高生物聚积性标准的物质（vPvB物质），以及高于0.1%的浓度存在于物品中的物质，年生产或进口量≥1吨/年，该物质不可避免地与人类或环境相...
- /law/detail/197.html-2007-02-02 -法规解读
- 617.什么是物质评估(substance Evaluation)？
- 物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
主要内容：
1. 管理局为成员国提供评估优先物质的标准；
2. 2011年12月1日提供评估滚动计划草案，以后是每年的2月28日前；
3. 成员国从中选定物质制定持续三年的评估滚动计划，并进行评估；
4. 管理局将最终评估清单登于网上；
5....
- /law/detail/190.html-2007-02-01 -法规解读
- 618.什么是高度关注物质SVHC？
- 1. CMR物质：按目前的分类与标记制度，第一类和第二类物质；
2. PBT和vPvB物质：附件XIII（辨识准则）；
3. 具有科学证据证明有可能产生严重效应的物质。
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- /law/detail/188.html-2007-02-01 -法规解读
- 619.哪些物质需要获得许可？
- 1. 附件XIV中的物质需经过许可方能生产和进口；
2. 附件XIV中的物质（具有高关注物质）；
3. 根据条款58中的程序下列物质可包括到附件XIV中：
（1） 根据指令67/548/EEC，符合1类和2类致癌物的分类准则的物质；
（2） 根据指令67/548/EEC，符合1类和2类诱导有机体突变的物质的分类准则的物质；
...
- /law/detail/186.html-2007-02-01 -法规解读
- 620.目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质？
-
1. 52类物质及限制条件
2. CMR致癌第一类物质187种
3. CMR致癌第一类物质888种
4. 诱变剂第一类物质(未列)
5. 诱变剂第二类物质176种
6. 再生产中有毒物质第一类物质17种
7. 再生产中有毒物质第二类物质66种
8. 偶氮染色剂芳香胺类22种
（中国化工网整...
- /law/detail/183.html-2007-02-01 -法规解读
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