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1.FDA的cGMP法规常见术语汇总
　　FDA的cGMP是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准，以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求，具有均一性和效价(或含量)并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。以下是FDA的cGMP法规中的常见术语。　　(1)法(Act) 　　指联邦食品、药品及...
/library/detail/17695.html-2016-04-05 -TBT百科
2.美国发布有关膳食增补剂良好生产规范(CGMP)的最终法规...
　　2007年7月11日，美国食品药物管理局（FDA）发布一个有关当前膳食增补剂良好生产规范(CGMP)的最终法规。该法规规定了有关膳食增补剂生产、包装、标签或处理操作相关活动必须的最低CGMP，以确保膳食增补剂的质量。该法规是FDA为促进及保护大众健康而采取的膳食增补剂相关措施之一。 ...
/news/detail/9190.html-2008-05-29 -TBT资讯