查询结果
- 591.ECHA公开发表Classification & Labelling指导文件
- ECHA已在其网站发表 Introductory Guidance on the CLP Regulation（CLP法规的指导文件介绍） 和 Guidance on the Application of the CLP Criteria （CLP标准适用指导文件）.这两部指导文件给在此立法下对有责任和义务的企业提供了综合性信息。
Introductory Guidance on the CLP Regulation 描述了CLP法规基本要素...
- /news/detail/581.html-2009-08-31 -TBT资讯
- 592.ECHA不会授权咨询公司
- ECHA不会授权给提供建议或给其他人提供规章执行的直接帮助的咨询公司。没有任何公司可以自称他们得到ECHA的授权。
ECHA之所以提出此则声明，是回应由第三国家报告有关有些欧盟法律公司或咨询公司宣称他们得到了ECHA的授权，尤其是在物质注册或SIEF论坛的组建的方面。其实情况不是这样的。
公司并不会被ECHA授权...
- /news/detail/580.html-2009-08-03 -TBT资讯
- 593.ECHA推出主导注册人专题学术讨论会
- ECHA发出邀请，邀约主导注册人参与9月11日在布鲁塞尔举行的专题学术讨论会
此次讨论会特别用来促进帮助主导注册人在SIEF活动的途径。 也将会讨论以下几个话题：建立和管理SIEFs的最优方法，注册卷宗的准备和信息要求的明确反馈。
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- /news/detail/579.html-2009-07-15 -TBT资讯
- 594.ECHA发布简明扼要新指导文件
- ECHA发布关于授权物质列表的REACH指导文件和情况说明书的短文版。
ECHA发布首两篇指导文件是： Requirement for substances in Article (物品中物质的要求) 和Registration Data and Dossier Handling (注册数据和卷宗处理)。 这两篇文件已可在指导文件的网页浏览。
第一篇指导文件：Requirement for substances in a...
- /news/detail/575.html-2009-06-25 -TBT资讯
- 595.ECHA建议对7种高关注度物质实施严格控制
- ECHA提出对7种高关注度物质必须经明确的授权才能使用的建议。3种建议的物质被归类为生殖毒性；一种是致癌性； 其它剩余3种符合PBT (Persistent, Bioaccumulative and Toxic)或者vPvB (very Persistent and very Bioaccumulative).工人和消费者都会接触到含有这些物质的产品。
授权过程希望确保高关注度物质的危险性...
- /news/detail/572.html-2009-06-03 -TBT资讯
- 596.全球570人参与ECHA的第二届相关利益方会议
- 来自全球33个国家的570多名代表参加了第二届相关利益方会议。在赫尔辛基的ECHA会议中心里，到会的有300多名代表，另外的270多名也通过网络方式加入此会议。与会者对各企业应迫切的寻求合作和通过数据共享对每个化学物质的联合卷宗注册的准备进行讨论。
基于企业请求，ECHA开展了一项有意识的活动，叫做：“the clock is ...
- /news/detail/571.html-2009-05-31 -TBT资讯
- 597.ECHA发布REACH说明书
- ECHA最近发布了一份教导注册人如何开始使用SIEFs(Substance Information Exchange For a)的REACH说明书。SIEF在REACH法规中扮演非常重要的角色。ECHA希望尽所能的确保注册人不仅可以成功的分享和评估数据，而且也可以准备注册的共同的部分。
同时ECHA希望借此提醒各企业：SIEF是独立的，它不被ECHA所拥有。
SIEFs是由...
- /news/detail/567.html-2009-04-28 -TBT资讯
- 598.ECHA增新REACH-IT功能
- ECHA最近增添了网上递交查询和在系统中更改法定实体的功能。同时发布了使用说明，以便用来帮助企业和公司能顺利的使用这两项新设立的功能。除此之外，欧盟各成员国和当地权利机构也可以通过REACH-IT来完成ECHA的标准安全要求。
ECHA发布了一份“企业使用手册”，里面概括了当管理局收到卷宗后立马进行核对。
对于企业...
- /news/detail/566.html-2009-04-27 -TBT资讯
- 599.ECHA发表了关于授权研讨会的报告
- 2009年1月21日至22日，欧洲化学品管理局(ECHA)组织了一场关于如何实施REACH法规内授权程序的研讨会。ECHA代表,欧盟各成员国和欧盟委员会出席了此次专题讨论会。
根据REACH法规，授权程序已经从2008年6月1日起正式生效。本次讨论会的目的则在于建立起对授权目标和范围的认识。会议着重探讨了候选和授权名单列表所...
- /news/detail/565.html-2009-04-09 -TBT资讯
- 600.ECHA新会议中心正式启用
- 4月3日，ECHA的新会议中心正式启用。在开幕式上，欧盟委员会副主席Margot Wallstrom 号召建立一个更高层次的联合国专家组，以应对化学品的危害问题。
ECHA新会议中心是赫尔辛基(芬兰首都)最现代的会议场所之一。在这里将召开多次REACH法规下对欧盟新化学品的实施和执行讨论会。中心有两个主会场，可容纳200多人。日前，...
- /news/detail/564.html-2009-04-07 -TBT资讯
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