查询结果
- 881.ECHA推出技术核查工具
- ECHA 已推出等待已久的技术核查工具，该工具能使注册人在递交卷宗之前检查其注册卷宗或通报。 ECHA认为该工具是2009开发的最复杂的然间之一。同时希望该工具可以在2010年11月30日第一批截止日期之前加快注册卷宗被验收的速度。...
- /news/detail/607.html-2009-12-21 -TBT资讯
- 882.ECHA开始对未完成新物质通报卷宗实施合规检查
- ECHA已开始对REACH法规出台之前的已通报物质进行合规检查。核查的焦点是针对每年生产大于100吨的物质，并且这些物质缺失一些重要安全信息。
REACH法规的前身，67/548/EEC指令，对新物质引入了报要求，这些物质没有出现在EINECS列表，但已投放在欧盟境内的市场或进口至欧盟。这些通报被视为REACH法规下的注册。
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- /news/detail/606.html-2009-12-21 -TBT资讯
- 883.ECHA正准备发表化学品安全使用的信息
- ECHA在其网上发表了已注册物质的危害和安全使用信息。随着时间的推移，逐渐增大的数据库允许市民对其购买的化学产品或物品的使用有更好的了解。该部分的信息是由化学物质制造商或进口商提供。ECHA也会不断更新信息。
公共使用化学品信息是REACH法规的一个中心，这样的操作可以使欧盟的国民更好的获得对有可能暴露的化学...
- /news/detail/605.html-2009-12-21 -TBT资讯
- 884.ECHA召开“Stakeholder's Day”
- 2009年12月7日，ECHA召开“Stakeholder's Day”(利益方日)，具体讨论2010年所面临重要工作。会议内容可以通过网络视屏收看到，主要针对分类与标签，法规执行和注册卷宗以及合规这几个方面做出讨论。
CLP（分类与标签）规则的新网页也可在ECHA官网浏览。新网页被翻译成22种语言，对业内人士和中小企业尤为有意。
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- /news/detail/604.html-2009-12-09 -TBT资讯
- 885.成员国一致同意首次REACH实验决策
- 各成员国委员会于12月3日在赫尔辛基会议上一致同意递交给ECHA的实验提议。这也是第一次委员会讨论该提议。他们一致同意注册人应开展以下实验：
粘度
水生毒性
重复剂量毒性
生殖毒性
委员会深入透彻的讨论注册人提议的使用read-across来代替重复剂量毒性和生殖毒性。经过对科学争论和REACH法规要求的观点做了意见...
- /news/detail/603.html-2009-12-09 -TBT资讯
- 886.ECHA再次召集信息，从而避免不必要的动物实验
- ECHA正在召集某化学物质的长期健康影响的信息，截止日期是2010年1月11日。这是一次用于试验方案包括动物的公共咨询。此次召集的目的是给每个人递交相关的数据的机会。并且希望每个人都确认当现有信息不足以评估此化学品给人类健康或环境带来的潜在危害时，开展动物实验是万不得已的最终办法。...
- /news/detail/602.html-2009-12-03 -TBT资讯
- 887.ECHA 更新REACH FAQ
- ECHA近日更新了REACH法规的FAQ，一些具体的意见如下：
• 明确进口商
• 金属氢氧化物由金属氧化物生产出
• 希望终止生产和进口的注册人的责任
• 通报物质增加吨位怎么办
- /news/detail/601.html-2009-11-27 -TBT资讯
- 888.ECHA召集信息，从而避免不必要的动物实验
- ECHA正在召集某化学物质的健康影响的信息，截止日期是2009年12月24日。这是一次用于试验方案包括动物的公共咨询。此次召集的目的是给每个人递交相关的数据的机会。并且希望每个人都确认当现有信息不足以评估此化学品给人类健康或环境带来的潜在危害时，开展动物实验是万不得已的最终办法。...
- /news/detail/600.html-2009-11-20 -TBT资讯
- 889.修改后的REACH附件5指导文件已发送给ECHA委员会
- ECHA已将REACH附件5涉及豁免的指导文件草稿版发给风险评估委员，希望可以获得其批准。当局同时也发表了从相关合作专家组获得的大量的评论摘要。
- /news/detail/598.html-2009-11-13 -TBT资讯
- 890.ECHA公开CSA指导文件
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文件可以在ECHA网站浏览指导文件部分。 文件是针对那些希望能更好了解REACH法规下CSA要求的非技术书专家。 指导文件提供了评估概述，以及如何完成和记录评估。同时又明确供应链的信息传递和所需的资源，包括时间和技术。
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- /news/detail/597.html-2009-11-05 -TBT资讯
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