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G/TBT/N/UKR/88 2013-02-22 |
| 贸易技术壁垒委员会 | 原文：乌克兰语 |
| 1 | 通报成员:乌克兰 |
| 2 | 负责机构:乌克兰经济发展与贸易部 |
| 3 | 依据条例:5.6.2 |
| 4 | 覆盖的产品:功能性诊断的测量和控制仪器及装置：心电图仪器、超声波诊断设备、脑电图仪、心电图监测器、X光设备和装置。 治疗用仪器和设备。麻醉仪器、器官和系统功能更换设备，即：血液透析设备、电休克疗法设备、除颤器、除颤器-监视器、早产儿暖箱。 电疗法的高频和量子装置。内窥镜设备。超声治疗设备。吸入式麻醉设备。人用呼吸用仪器。带电源的外科手术台。牙科设备。耳咽管。减少外伤影响的手术针。一次性使用注射针。棉花、绷带、纱布及其制品。 HS编码:90 ICS编码:11.040 |
| 5 | 通报标题:关于批准在乌克兰属于强制性认证的产品列表修正案”的乌克兰经济发展与贸易部命令草案页数:7通报语言:乌克兰语 |
| 6 | 内容简述:由于强制性使用关于医疗产品的技术法规的日期推迟（“到2014年第三季度”）（根据乌克兰经济发展与贸易部和乌克兰卫生部2012年12月27日的联合命令No 1498/1126），决定对在乌克兰属于强制性认证的产品列表（最初由国家技术法规和消费者政策委员会2005年2月1日的命令No.28批准），增加本通报上述第4项中指示的医疗产品。 |
| 7 | 目的与理由:在关于医疗产品的技术法规强制性使用之前（如上所示- |
| 8 | 相关文件:国家技术法规和消费者政策委员会2005年2月1日的命令No.28； -乌克兰经济发展与贸易部和乌克兰卫生部2012年12月27日的联合命令No 1498/1126； -由乌克兰部长内阁2008年6月11日的决议No 536批准的关于医疗产品的技术法规（G/TBT/N/UKR/1通报）。 |
| 9 | 拟批准日期:2013-04 拟生效日期:2013-04 |
| 10 | 意见反馈截止日期:2013/03/25 |
| 11 | 文本可从以下机构得到: |
| 12 | 通报文本:附件一 |
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