您所在的位置:首页 > 通报评议 > WTO/TBT通报 > G/TBT/N/BRA/535
G/TBT/N/BRA/535
2013-07-10
贸易技术壁垒委员会原文:葡萄牙语
  • TBT通报
1 通报成员:巴西
2 负责机构:巴西卫生管理局(ANVISA)
3 依据条例:2.9.2
4 覆盖的产品:活性药物成分
HS编码:30
ICS编码:11.120
5

通报标题:2013年6月25日的决议草案nº 22 – 规定注册后修改活性药物成分(API)的要求的技术法规草案

页数:10
通报语言:葡萄牙语
6 内容简述:本技术法规草案具有规定在巴西注册,在该国内药品生产和/或商业化中使用的活性药物成分(API)注册后修改的要求的目的。
7 目的与理由:其他;1. 2013年6月26日的巴西官方公报,第1部分;2013年6月25日由巴西卫生管理局(Anvisa)发布的决议草案nº 22; 2. 不适用; 3. 巴西官方公报; 4. 不适用。
8 相关文件:
9 拟批准日期:在磋商期结束后待定
拟生效日期:本决议将在其批准后90天生效
10 意见反馈截止日期:2013/09/02
11 文本可从以下机构得到:
12 通报文本:附件一    
关键字:
更多>>召回资讯
QQ:2804879579
检测通手机版,微信扫一扫