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G/TBT/N/CHN/989
2013-11-05
贸易技术壁垒委员会原文:中文
  • TBT通报
1 通报成员:中华人民共和国
2 负责机构:国家食品药品监督管理总局
3 依据条例:2.9.2
4 覆盖的产品:医疗器械
HS编码:90
ICS编码:11
5

通报标题:需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录

页数:2
通报语言:中文
6 内容简述:该目录是医疗器械临床试验审批暂行规定的配套文件,列出了需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录。
7 目的与理由:其他;医疗器械临床试验审批暂行规定的配套文件,列出了需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录。
8 相关文件:
9 拟批准日期:
拟生效日期:
10 意见反馈截止日期:WTO 秘书处分发后60天
11 文本可从以下机构得到:
12 通报文本:附件一    
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