2013年11月12日的决议草案no. 50 –

	G/TBT/N/BRA/564 2013-11-25
贸易技术壁垒委员会	原文：葡萄牙语

1	通报成员:巴西
2	负责机构:卫生管理局（ANVISA）
3	依据条例:2.9.2
4	覆盖的产品:保健品 HS编码:98.03　　 ICS编码:11
5	通报标题:2013年11月12日的决议草案no. 50 – 决议草案(RDC)规定了证明符合在巴西医疗器械注册良好生产规范（GMP）的要求页数:3 通报语言:葡萄牙语
6	内容简述:本技术法规草案规定了证明符合在Anvisa医疗器械注册良好生产规范（GMP）的要求。本决议草案将撤销Anvisa决议RDC 25/2009和标准指令2/2011。
7	目的与理由:保护人类健康或安全;
8	相关文件:(1) 2013年11月14日的巴西官方公报Nº 222，第1部分，第53页；(2) 2013年11月12日由巴西卫生管理局（Anvisa）发布的决议草案no. 50；(3) 巴西官方公报；(4) 不适用。
9	拟批准日期:在磋商期结束后待定拟生效日期:在磋商期结束后待定
10	意见反馈截止日期:2013/12/21
11	文本可从以下机构得到:
12	通报文本:附件一

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通报标题:2013年11月12日的决议草案no. 50 – 决议草案(RDC)规定了证明符合在巴西医疗器械注册良好生产规范（GMP）的要求