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- 21.巴西关于保健产品普通命名的技术程序和申请表格的技术法规...
- 2008年6月2日，巴西卫生监督局（ANVISA）发布决议草案no18，关于巴西保健产品普通命名中名称内含、变化和排除的技术程序和申请表格的技术法规。本草案对巴西保健产品普通命名中名称内含、变化和排除的技术程序和申请表格公布了公开评议期。法规还对巴西保健产品普通命名的名称提出了拼字和翻译规则。拟生效日期为2009年...
- /news/detail/8068.html-2008-07-22 -TBT资讯
- 22.韩国发布保健功能食品法案修正案草案
- 2008年11月11日，韩国卫生福利家庭事务部发布保健功能食品法案修正案草案。草案修改保健功能食品法案，使其更易理解、以简单的方式解释该法案。草案详述有关商业人员与雇员的教育令(因卫生福利家庭事务部执行法规规定的原因，当商业人员及雇员无法提前接受教育时，他们可自该原因解决后当日起，3个月内...
- /news/detail/7667.html-2008-12-10 -TBT资讯
- 23.韩国拟定保健功能食品法修改草案
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韩国近日发出通报，拟定保健功能食品法修改草案，并制定保健功能食品法生效令及保健功能食品法实施法规。其主要内容为：
●启动保健食品性能材料再评估系统；
●废除商业经营者不根据韩国食品药品监督管理局（KFDA）发布的维修设施令维修设施的罚款（...
- /news/detail/6130.html-2010-08-13 -TBT资讯
- 24.SFDA发布《保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》...
- 为加强保健食品、化妆品监督管理，规范保健食品、化妆品监督行政执法行为，依据《行政处罚法》、《食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等法律法规，国家食品药品监督管理局SFDA制定了《保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》，并于日前印发，自2012年1月1日起施行。 《规范》对《保健食品化妆品监督行政执...
- /news/detail/5023.html-2011-12-29 -TBT资讯
- 25.加拿大卫生部扩大可能在天然保健食品中使用的成分列表...
- 加拿大卫生部近日宣布，将在传统药物和天然保健产品种允许添加的成分列表中增加10种新的成分。因此，这十种成分将可用于处方药品，并根据《加拿大国家健康产品法规》注册为合格产品。这十种成分分别为：荷兰芹樟脑油（oil of apiol）、马蹄叶（centella asiatica）、二甲基乙醇胺（deanol）及其盐类、可可碱（theobromi...
- /news/detail/4926.html-2012-02-02 -TBT资讯
- 26.韩国发布进口保健食品检查指南的修订草案
- 近日，韩国KFDA发布进口保健食品检查指南的修订草案，草案主要对以下条款进行了改动： 1、取消了有关允许将在边境检查中被拒绝的产品将使用方式更改为非食用的条款。 2、要求地方当局修改对进口来料加工产品的监管频次。 3、与已经被拒绝入境的产品具有相同的生产日期或有效期的产品将会直接被拒绝，而不进行...
- /news/detail/4328.html-2012-08-13 -TBT资讯
- 27.韩国修订保健功能食品标签标准
- 近日，韩国向WTO秘书处通报了修订保健功能食品标签标准(G/TBT/N/KOR/428)。
该草案规定了保健功能食品的强制性标签要求；标签必须包括报告保健功能食品副作用的消费者服务电话号码(1577-2488)。
该通报法规的拟批准日期和拟生效日期待定。
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- /news/detail/3821.html-2013-06-19 -TBT资讯
- 28.日本拟制定有保健功能餐饮标准
- 6月14日，国际在线消息，据日本《朝日新闻》14日报道，日本厚生劳动省正在着手制定有保健功能可促进健康长寿的饮食标准，而培育健康长寿延伸产业是日本政府制定的成长战略的内容之一。
此标准涵盖营养成分、热量以及膳食结构模式等内容。今后凡是满足此饮食标准的盒饭等食品都将贴有厚生劳动省颁发的健康标识，...
- /news/detail/3806.html-2013-06-18 -TBT资讯
- 29.中国保健酒联盟成立 将制定行业技术规范和标准
- 8日上午，“中国保健酒联盟”正式在劲牌公司挂牌成立，将着手制定和推行保健酒技术规范、标准，这意味着中国保健酒行业迈出了重要一步。
据悉，中国保健酒联盟是由中国酒业协会联合保健酒行业品牌共同倡导成立的，劲牌有限公司、浙江致中和酒业有限公司、海南椰岛(集团)股份有限公司、五粮液集团保健酒有限责任...
- /news/detail/3451.html-2013-05-13 -TBT资讯
- 30.《保健食品监督管理条例》即将出台
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为了应对近期日益严峻的食品安全形势，国家食品药品监督管理局在官方网站发布通知，定于2012年5月下旬至9月下旬，在全国范围内针对保健食品生产企业“产品批准文号、原辅料供应、产品标签说明书”等做重点集中检查，并要求各地药监局建立健全保健食品生产企业监管档案，完善动态监管、风险交流和区域合作...
- /news/detail/2310.html-2012-12-19 -TBT资讯
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