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31.日本长期使用产品安全检修和安全标示制度4月1日起实施...
本报讯　2007年11月21日，日本公布了《消费生活用产品安全法》修正案（2007年法律第117号），为防止产品因年久失修质量恶化而导致发生事故，对热水器等9种产品实施“长期使用产品安全检修制度”，要求在产品本体上必须标明标准使用期限和检修期限，在检修期限到期前必须对产品进行检修；2008年5月14日公...
/news/detail/7398.html-2009-03-18 -TBT资讯
32.印尼实施荧光灯能效标识制度
　出口印尼的灯具及相关企业应注意了，宁波检验检疫局日前发布提醒：印度尼西亚能源和矿物资源部日前发布了有关自镇流灯能效标识的技术法规通报，法规要求在印尼生产、销售和进口的自镇流荧光灯都加贴能效标识，同时产品还应提供各个能效指标的符合性声明。　　包括印尼在内的东盟六国一直是我国...
/news/detail/6150.html-2010-08-11 -TBT资讯
33.印度实施化妆品进口等级制度
2011年4月1日，印度《1940年版药品和化妆品法案（修订版）》正式生效，从即日起，印度进口化妆品迎来更加严格的审查制度。印度化妆品进口商必须在进口前为产品注册并获得一个注册号。印度药品和化妆品法案的修正案2007年通过立法并于2010年5月公布于众。这部修订版法令标志着印度首次加强对印...
/news/detail/5774.html-2011-04-11 -TBT资讯
34.加拿大食品检验局制定新的进口种子认证标签制度
2011年7月19日渥太华消息，加拿大食品检验局（CFIA）于近日制定了一项针对进口种子的新的跨机构联合认证标签制度。新的标签要求进口至加拿大的种子符合CFIA的认证要求。加拿大食品检验局是官方种子签证机构联合会(Association of Official Seed Certifying Agencies,AOSCA)的成员之一。同样地...
/news/detail/5486.html-2011-07-25 -TBT资讯
35.欧盟将决定是否把环保标签制度的适用范围扩大至食品与饮料领域...
据国外食品类网站报道，欧盟于近日公布了将环保标签制度扩大至食品与饮料领域的可行性报告。欧盟委员会表示，将于2012年春季做出是否会把环保标签的适用范围扩大至食品与饮料领域的决定。据了解，环保标签计划始于1992年，并于2000年作出修订，旨在为有助减少环境破坏的产品...
/news/detail/5186.html-2011-11-10 -TBT资讯

36.欧盟将实行新的化妆品安全报告制度
　　贸发网消息，2013年7月起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009将全面替代旧的化妆品指令。新法规中的化妆品安全报告制度将替代此前要求的毒理学风险评估（TRA），旨在更好保护消费者的安全和国内市场稳定。法规的附件I提供了安全报告所需细节的框架。毒理学风险评估是一种根据欧盟化妆品指令76/768/EEC规定，要求在化...
/news/detail/4992.html-2012-01-10 -TBT资讯
37.欧盟将实行新的化妆品安全报告制度
　　贸发网消息，2013年7月起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009将全面替代旧的化妆品指令。新法规中的化妆品安全报告制度将替代此前要求的毒理学风险评估（TRA），旨在更好保护消费者的安全和国内市场稳定。法规的附件I提供了安全报告所需细节的框架。　　毒理学风险评估是一种根据欧盟化妆品指令76/768/EEC规定，要求在...
/news/detail/4984.html-2012-01-12 -TBT资讯
38.欧盟将实行新的化妆品安全报告制度（EC）No 1223/2009...
　　2013年7月起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009将全面替代旧的化妆品指令。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　新法规中的化妆品安全报告制度将替代此前要求的毒理学风险评估（TRA），旨在更好保护消费者的安全和国内市场稳定。法规的附件I提供了安全报告所需细节的框架。　　　　毒理学风险评...
/news/detail/4969.html-2012-01-16 -TBT资讯
39.印度再次推迟化妆品登记制度生效日期
　　印度《1940年版药品和化妆品法案（修订版）》原定于2011年4月1日生效；2011年9月，印度发布政府公报，将生效日期推迟到2012年4月1日；2012年3月30日，印度化妆品登记制度强制执行日期再次被延迟至2012年10月1日。　　法规生效后，印度进口化妆品迎来更加严格的审查制度，印度化妆品进口商必须在进口前为产品注册并获得...
/news/detail/4576.html-2012-05-24 -TBT资讯
40.FDA拟针对人用及兽用药品实施行政扣留制度
　　近日，FDA发布了一项将针对人用及兽用药品实施行政扣留措施的法规提案，法规旨在更好地保障药品的品质以及药品供应链的完善，阻止劣药和假药进入供应链威胁公众的健康。一旦实施条例最终确定，FDA行政人员将对那些在检查过程中有理由判断为劣药和假药的药品实行扣留，直至FDA采取进一步的措施及启动法律程序为止。提案...
/news/detail/4062.html-2013-07-18 -TBT资讯

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