查询结果
- 1.欧盟发布食品法规通则适用性审查文件
- 2018年1月15日，欧盟委员会发布了对食品法规通则(EC178/2002)适用性审查的工作文件。
食品法规通则是欧盟及其成员国食品立法领域所有法规制定的基础，作为一次全面性的政策评估，此次法规审查于2014年启动，涉及欧盟28个成员国2002-2013年期间该法规的实施运行情况，审查内容包括其有效性、一致性及相关性等方面...
- /law/detail/18759.html-2018-01-22 -法规解读
- 2.婴幼儿辅助食品生产许可审查细则（2017版）发布
- 近期，国家食药监总局发布了婴幼儿辅助食品生产许可审查细则(2017版)。《细则》规定，企业食品加工人员每年应当进行健康检查，取得健康证明后才可从事食品加工。
《细则》中称作婴幼儿辅助食品，是指供给6月-36月龄婴幼儿食用的婴幼儿谷类辅助食品和婴幼儿罐装辅助食品以及6月—36月龄婴幼儿及37月—6...
- /news/detail/18341.html-2017-02-04 -TBT资讯
- 3.欧洲化学品管理局更新可能面临REACH符合性审查的物质清单...
- 赫尔辛基2015年12月16日消息，欧洲化学品管理局(ECHA)更新可能面临符合性审查的物质清单，目前该清单共包含50种新物质。建议注册者尽快核实该清单，并在2016年2月29日前更新相关注册卷宗。
自2015年1月起，ECHA已经公布可能面临符合性审查的物质清单，这将给注册者在符合性审查前提早更新卷宗提供可能的机会。当...
- /news/detail/17412.html-2015-12-30 -TBT资讯
- 4.欧盟动植物产品中磷、磷盐和霜脲氰的最大残留限量审查结果发布...
- 2015年12月4日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，根据欧盟法规396/2005号第12条的规定，EFSA发布磷和磷盐在部分动植物产品中最大残留限量的审查结果，具体如下：
产品中文名称
现行最大残留限量(mg/kg)
审查结果
最大残留限量(mg/kg)
意见
巴旦木、椰子、栗子、榛子、...
- /news/detail/17321.html-2015-12-14 -TBT资讯
- 5.台湾地区制定指定电池汞、镉含量确认文件审查作业要点...
- 2015年7月3日，台湾地区“行政院环境保护署”发布环署废字第1040052312号令，订定“指定电池汞、镉含量确认文件审查作业要点”，并自2015年7月1日生效。如下：
一、“中央”主管机关为协助直辖市、县(市)主管机关依限制干电池制造、输入及贩卖公告(以下简称本公告)规定，办理指定...
- /news/detail/16926.html-2015-07-08 -TBT资讯
- 6.韩国食品药品安全部对《医疗设备核准、通报和审查法规》进行修订...
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2015年2月19日，韩国食品药品安全部发布G/tbt/n/kor/559号技术性贸易措施通报，提议对《医疗设备核准、通报和审查法规》进行修订。修订的主要内容如下：
(1)指定医疗设备须强制提交临床数据：法规的附录12列出了63个产品项目；
(2)对于内置软件和/或由独立软件组成的医疗设备，澄清和简化了审查和核...
- /news/detail/16519.html-2015-04-01 -TBT资讯
- 7.药企“两证”合并许可 换证审查期间如何处理药品
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案例如下：
福建省某药业有限公司(以下简称药业公司)为A局辖区的药品批发企业，其《药品经营许可证》于2014年5月6日到期，现处于《药品经营许可证》换证审查和《药品经营质量管理规范认证证书》认证期间。2014年11月4日，A局在对药品市场进行监督检查时，发现药业公司于2014年10月向药店销售药品的相关证据...
- /react/detail/16125.html-2014-12-17 -TBT应对
- 8.欧盟新杀生剂审查法规生效
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欧盟针对杀生剂产品中包含的所有活性成分的系统审查方案已在2014年10月30日生效。该新法规更新了原有审查方案以符合杀生剂产品法规的流程及包括特定情形下的新活性成分/产品类型组合。
该法规主要包括：
•列出当前在审查方案中存在的活性成分/产品类型组合；
•列出当前至少一方不...
- /news/detail/16080.html-2014-12-11 -TBT资讯
- 9.欧盟完成对REACH内分泌干扰物（EDC）的审查工作
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2014-7-14
欧盟表示，REACH内分泌干扰物评估的法规审查已经完成。欧盟行政机构在本周REACH和CLP主管机关会议上公布了审查结果，并告知各成员国，本文件与4月公布的结果无较大差别；未来不会对本文件有任何修正和改动。
审查结果表示，申请内分泌干扰物候选物质授权的企业如能提供只能通过提供一个阈...
- /bz/detail/15090.html-2014-07-17 -技术标准
- 10.美国FDA重新审查食品掺假的应对措施
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据外媒报道，近日美国FDA发布经济利益驱动食品掺假(EMA)的处理方法，美国药典委员会致函指出，现有的措施不足以解决其风险。
美国FDA建议处理EMA的两种方法是：食品安全现代化法案内针对蓄意掺假的食品防御框架；自愿性预防控制框架。
美国药典委员会认为这两种方法都不能降低EMA的风险，建议FDA按...
- /news/detail/14909.html-2014-06-18 -TBT资讯
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