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- 51.加拿大拟修订草药等中甲霜灵的最大残留限量
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2014年11月17日，加拿大卫生部发布PMRL2014-82号咨询文件，有害生物管理局提议修订甲霜灵(Metalaxyl)在谷物中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订信息如下：
通用名
MRL（ppm）
食品类别
...
- /news/detail/15920.html-2014-11-20 -TBT资讯
- 52.加拿大拟修订谷物中氯虫苯甲酰胺的最大残留限量
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2014年11月17日，加拿大卫生部发布PMRL2014-81号咨询文件，有害生物管理局提议修订氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)在谷物中的最大残留限量，本文件评议期为发布之日起75天内。具体修订信息如下：
通用名
MRL（ppm）
食品类别
...
- /news/detail/15919.html-2014-11-20 -TBT资讯
- 53.加拿大拟修订丙环唑在油菜籽中的最大残留限量
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据加拿大卫生部消息，11月17日加拿大卫生部发布PMRL2014-83号通报，有害生物管理局提议修订丙环唑(Propiconazole)的最大残留限量。
具体如下：
农药名称
食品类别
最大残留限量（ppm）
丙...
- /bz/detail/15898.html-2014-11-19 -技术标准
- 54.欧盟拟修订新的尾气排放法规
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2014年10月7日，欧盟家用电器制造商委员会(CECE)发出公告，将对尾气排放法规做出修订。欧盟委员会于9月25日通过了关于拟修订欧洲排放认证(NRMM)的提案。CECE欢迎来自各方的建议，例如关于未来的前进方向、排放限制要求、更换发动机和设备制造商们关心的问题等，并要求所提内容必须细化。
该条例草案根据市场...
- /news/detail/15881.html-2014-11-18 -TBT资讯
- 55.台湾拟修订低压三相鼠笼型感应电动机能源效率基准
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2014年11月3日,台湾地区“经济部”发布经授能字第10305014380号公告，预告修订“低压三相鼠笼型感应电动机能源效率基准”，7天内接收公众意见或建议。该基准草案如下：
一、 本公告适用符合标准CNS 14400规定，且额定输出功率在0.75kW/1HP至200kW/270HP或经“中央”主管机关...
- /bz/detail/15804.html-2014-11-11 -技术标准
- 56.美国能源部拟修订外部电源的测试程序
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2014年10月9日，美国能源部(DOE)发布公告，就外部电源测试程序的修订开展信息征询。
美国能源部拟修订外部电源的测试程序。提案如果通过，将会使其标准与国际电工委员会标准及其他国际标准相统一。该提案还提出了关于测试程序的具体要求。DOE期待来自各方的建议，完善程序的修订，以提高能源效率，保护环境...
- /news/detail/15790.html-2014-11-10 -TBT资讯
- 57.美国能源部拟修订荧光灯镇流器的节能测试程序
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2014年10月29日，美国能源部(DOE)发布第G/TBT/N/USA/932号通报，拟修订荧光灯镇流器的节能测试程序，以满足2014年11月14日及以后生产的荧光灯镇流器的新节能标准的要求。本修订提案还将修正前一版最终规则(Appendix Q1 to Subpart B 10 CFR part 430)中存在数学错误的功率因子的计算公式。即将下文中的公式(1)改为公...
- /news/detail/15762.html-2014-11-05 -TBT资讯
- 58.欧盟拟修订生菜和其他沙拉植物中苯醚甲环唑的最大残留限量...
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2014年10月31日，欧盟食品安全局(EFSA)就修订生菜和其他沙拉植物，包括十字花科和北美小叶山薄荷中苯醚甲环唑(Difenoconazole)的最大残留限量(MRL)发布意见。
依据欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第6章的规定，德国收到Landwirtschaftskammer Nordrhein-Westfalen的申请，要求修订苯醚甲环唑在生菜和其他沙拉...
- /news/detail/15748.html-2014-11-05 -TBT资讯
- 59.加拿大拟修订《医疗器械法规》
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2014年10月27日，加拿大卫生部发G/TBT/N/CAN/428号技术性贸易措施通告，提议对《医疗器械法规》进行修订。提案的主要内容涉及非纠正隐形眼镜和II类医疗器械标签，具体内容如下：
提案主要提出针对《医疗器械法规》的两项修订，均涉及II类医疗器械的许可申请要求。
第一项修订指出，非纠正隐形眼镜不...
- /news/detail/15747.html-2014-11-04 -TBT资讯
- 60.韩国拟修订医药产品生产商和进口商的设施标准实施规则...
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2014年10月22日，韩国食品药品安全部(MFDS)发布G/TBT/N/KOR/533号技术性贸易措施通报，提议对医药产品生产商和进口商的设施标准实施规则进行修订。主要内容如下：
1.根据《血液管理法规则》，血液制品生产商必须安装符合《药事法》规定的相应设施才能进行血液制品的生产；
2.细菌毒素抗癌药物生产商...
- /news/detail/15743.html-2014-11-04 -TBT资讯
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