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- 361.加拿大发布关于修订危险货物运输法的技术法规草案
- 2015年1月16日，加拿大交通部向WTO发布公告，内容关于修订危险货物运输法的技术法规草案，通报号为G/TBT/N/CAN/437。
由于锂金属电池对航空货物运输存在安全隐患，电池一旦燃烧机载灭火系统不能进行扑灭，因此技术法规草案要求有关成员国禁止运输此类电池。草案指出锂金属电池并非锂离子电池，同时还对9类易燃液...
- /news/detail/16432.html-2015-03-07 -TBT资讯
- 362.日本修订食品中残留物质测试相关法规
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2015年2月26日，日本厚生劳动省医药食品局发布食安发第0226第2号公告，修订《残留在食品中的农药、饲料添加剂或动物用医药品成分物质的测试法》，主要修订内容如下：
1、第2章中的《使用LC/MS，同时测定农药等的检测法(水畜产物相关)》，变更为《使用LC/MS，同时测定农药等的检测法Ⅰ(水畜产物相关)》，新追...
- /news/detail/16430.html-2015-03-07 -TBT资讯
- 363.厄瓜多尔发布关于圆珠笔、活动铅笔或绘图铅笔和石墨铅芯的技术法规草案...
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2015年2月23日，厄瓜多尔向WTO提交关于圆珠笔、活动铅笔、绘图铅笔和石墨铅芯(ICS号:97.180)的G/TBT/N/ECU/305号TBT通报。通报涉及的技术法规规定了圆珠笔、盖帽和笔芯、活动铅笔或绘图铅笔和石墨铅芯必须遵守的一般要求和安全要求，包括：产品要求；标签和标志要求；取样；合格评定测试；参考文件；合格评定程序；...
- /news/detail/16427.html-2015-03-06 -TBT资讯
- 364.欧盟委员会对REACH法规的附件XVII进行修订
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2015年3月4日，欧盟委员会发布(EU) 2015/326号委员会条例，对欧盟REACH法规的附件XVII进行修订。修订内容如下：
替换了轮胎或轮胎部件中多环芳烃(PAH)的测定标准，最新的测定标准为欧盟标准EN 16143：2013(石油产品—填充油中苯并芘(BaP)和选定的多环芳烃(PAH)的含量测定—使用双液相(LC)清洗和气...
- /news/detail/16422.html-2015-03-05 -TBT资讯
- 365.欧盟修订动物源食品和饲料入境文件法规
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2015年3月2日，欧盟发布(EU) 2015/328号法规，修订了关于动物源食品和饲料的入境文件的(EU) No 322/2014号法规。
主要修订内容如下：
1、食品和饲料经营者或其代表应在货物到达前进行提前申报。福岛以外的地区生产的茶叶除外。
2、食品和饲料经营者或者代表应完成：
(1)非动物源产...
- /news/detail/16421.html-2015-03-05 -TBT资讯
- 366.欧盟发布饲料添加剂法规（EU）2015/264
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2015年2月18日，欧盟发布法规(EU)2015/264，批准新橘皮苷二氢查耳酮作为鱼、羊、狗、小牛和某些类别的猪的饲料添加剂使用。
饲料添加剂详细信息如下：
添加剂名称
组成、化学式、描述、分析方法
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- /news/detail/16407.html-2015-03-02 -TBT资讯
- 367.重视国外化妆品法规变化
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2014年，浙江杭州检验检疫局辖区受理报检的出口化妆品共计1054批，货值2521.92万美元，同比分别增长22.84%和1.95%；产品以护肤类、美容类、卫生清洁类(香皂为主)、香水类化妆品为主，其中护肤类化妆品及沐浴洗护发类化妆品批次分别增长20.27%和160.38%。
回顾2014年各国对化妆品的研究、法规规定及不合格通...
- /news/detail/16404.html-2015-03-02 -TBT资讯
- 368.美国FDA拟修订处方药品和生物制品标签法规
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2014年12月23日，美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订，主要内容如下：
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品...
- /news/detail/16392.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 369.韩国食品药品安全部拟修订《医疗设备子分类和分类法规》...
- 2015年2月3日，韩国食品药品安全部(MFDS)提议对《医疗设备子分类和分类法规》中的“医疗设备子分类和分类规则”进行修订，主要内容如下：
1.规定了新的产品：5种产品，包括人奶分析仪，超声波凝胶等；
2.修订了产品名称和定义：285种产品，包括脉搏血氧仪，理疗蜡浴等；
3.规定了产品的子分类：17...
- /news/detail/16375.html-2015-02-27 -TBT资讯
- 370.韩国MFDS提议发布药品生产管理规范法规（GMP）
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2015年2月5日，韩国食品药品安全部(MFDS)发布G/TBT/N/KOR/552号技术性贸易措施通报，提议发布药品生产管理规范法规(GMP)。法规的主要内容如下：
(1)强制规定了药品生产管理的细则。提案法规中的附件1至16与国际PIC/S-GMP指南中的内容相一致；
(2)对生产商来说，GMP合格认证的初次认证有效期为3年，...
- /news/detail/16369.html-2015-02-26 -TBT资讯
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