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- 2041.美国第112届国会引进或通过多项立法
- 2012年1月7日至1月26日期间，美国第112届国会成员国引进/或通过了几项与国际贸易有关的法案，可能对中国大陆及香港地区的贸易活动产生一定的影响： 具体的立法内容如下所示：
立法编号/发起人
引进日期
描述
行动
H.R. 3782/Issa
2012年1月18日
修订了《1930关税法》，强调了通过某...
- /news/detail/4895.html-2012-02-09 -TBT资讯
- 2042.美国制定杀虫剂丙硫菌唑最终法规
- 近日，美国发出通报（G/SPS/N/USA/2290），美环保署对杀虫剂丙硫菌唑（Prothioconazole）残留许可限量制定最终法规。法规规定：丙硫菌唑在紫花苜蓿草料中的残留限量为0.02ppm；在紫花苜蓿干草中的残留限量为0.02ppm；在马铃薯中的残留限量为0.02ppm；在稻壳中的残留限量为0.90ppm。另外，对除甜玉米、高粱和稻谷外，粮...
- /news/detail/4890.html-2012-02-10 -TBT资讯
- 2043.美国南达科他州拟制订法规限制儿童食品容器中的双酚A...
- 美国南达科他州立法委员近日引进法案HB 1246，法案规定，南达科他州将从2013年7月1日起限制在供两岁及以下婴幼儿可重复使用的食品和饮料容器中添加双酚A（BPA）。法案的主要起草人代表Marc Feinstein解释道，该法案曾在2011年引进，但是并未通过。改进后的法案缩小了限制的范围，将非婴儿和儿童使用的食品包装和可重复...
- /news/detail/4887.html-2012-02-13 -TBT资讯
- 2044.美国为食品所含的残留未获批准动物药品制订新的容限程序...
- 鉴于美国进口可食用牲畜的体内可能含有没获批准的兽药的残余物，美国食品药品监督局发布了一则提案，要设立一个程序鼓励人们要求该局制订或修改对此种药品的容限。这些进口容限为进口到美国以及含有残余未获批的兽药的合法销售的动物来源的食物提供了一个基准。对该提议的评论递交截止时间为４月２４日。 根据《...
- /news/detail/4876.html-2012-02-15 -TBT资讯
- 2045.美国修订高效商用空调和热泵产品标准
- 记者近日获悉，美国能效联盟不久前宣布了新修订的高效商用空调和热泵产品标准。 该标准鼓励CEE会员作为能效计划的管理者，推动相应先进技术的市场推广和应用，创造新节能技术的商业机会。通过将综合能效比（IEER）纳入标准中，同时增加了对高效变制冷剂流量分体空调（VRF）和热泵的规范。空调制冷大市场专家认为，更...
- /news/detail/4866.html-2012-02-17 -TBT资讯
- 2046.美国规定儿童睡衣面料阻燃性能新标准
- 据美国消费品安全委员会（CPSC）统计，美国2011年共召回22批儿童服装，其中因为儿童睡衣阻燃性能不合格的就有5批，占总批次的22.7%。CPSC规定，儿童睡衣的面料经垂直法试验后，5个样本平均损毁长度不得超过17.8cm，单独样本损毁长度不超过25.4cm，续燃时间小于10秒。另外美国还规定，童装上要附有耐久性标签。 据了...
- /news/detail/4865.html-2012-02-17 -TBT资讯
- 2047.美国能源部继续制订节能规例
- 来自宁波检验检疫局WTO办公室消息，今年1月，美国能源部共对外发出7项通告或规例，其中涉及10种产品，分别为电视机、冷藏箱、冷冻箱、冷藏—冷冻箱组合、自动化商用制冰机、住宅用中央空调机分体系统冷凝器、住宅用热泵分体系统室外装置、一般用途萤光灯、一般用途白炽灯，以及商用暖气、空调及热水设备。具体的节能措...
- /news/detail/4864.html-2012-02-17 -TBT资讯
- 2048.美国FDA拟制定口红中的铅含量上限
- 2012年2月9日消息，美国食品和药品管理局（FDA）近日公布一项测试结果，其中显示，在对超过400种不同口红中进行检测后发现，其铅含量的检出值从0.026ppm到7.19ppm不等。 FDA管理者表示，虽然未有分析数据显示口红中发现的铅含量存在安全风险，但是为了进一步保护消费者的健康和福利，FDA将考虑为口红中的铅含量制订上限...
- /news/detail/4862.html-2012-02-17 -TBT资讯
- 2049.美国FDA颁布以电子格式进行监管提交（Regulatory Submissions）的指南...
- 美国FDA颁布以电子格式进行监管性提交（Regulatory Submissions）的指南草案。 美国FDA近期颁布对工业界的指南草案，该指南关于以电子格式提供监管性提交（Regulatory Submissions），采用电子格式的目的在于使研究数据标准化。指南拟帮助发起者和申请者向FDA以电子格式进行监管性提交。该指南正在公众评议阶段。 ...
- /news/detail/4856.html-2012-02-20 -TBT资讯
- 2050.美国拟为食品中残留的未获批准的兽药制订新的安全残留限额...
- 美国食品和药品管理局（FDA）发布一项提案，提议建立程序，通过该程序，个人或企业可要求FDA对进口至美国的可能含有未获批准兽药残留的动物源食品建立或修订兽药残留限额。这类进口食品兽药残留限额将为合法销售进口至美国的动物源食品以及含有未获批准兽药残留的食品提供依据。意见征询的截止日期为2012年4月24日。根...
- /news/detail/4852.html-2012-02-21 -TBT资讯
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