查询结果
- 1.美国FDA：食品安全现代化法案下关于人类食品规则的指南草案发布...
- 2016年8月23日，美国FDA发布了一份新的指南草案，帮助业界符合人类食品预防性控制规则的要求。
2016年9月19日前，除小微企业外的人类食品公司，必须符合人类食品规则“现代良好生产规范、危害分析和基于风险的预防控制”。
该指南草案于2016年8月24日开始接收公众评议，目前包括5个章节。该指南草案解释...
- /news/detail/17978.html-2016-08-26 -TBT资讯
- 2.美国FDA：通常被认为安全的食品成分的最终规则发布
- 2016年8月12月，美国FDA发布一项最终规则，细化了推断一种物质在人类和动物食品中使用“通常被认为是安全的”(GRAS)的标准。不同于食品添加剂，GRAS不需要取得FDA的上市前许可；但是，它们必须满足同样的安全标准。
该规则提出了可以用于证明安全性的科学证据的类型，以及在评估科学证据是否“通...
- /news/detail/17961.html-2016-08-19 -TBT资讯
- 3.美国FDA发布关于豁免婴儿配方产品的最终指南
- 2016年4月14日美国FDA官网消息，FDA发布了一份关于豁免婴儿配方产品的最终企业指南，帮助生产商理解对豁免相关要求的婴儿配方产品的建议生产标准。
“豁免婴儿配方产品”是指任何一种表示为或标示为用于具有先天性代谢缺陷或低出生体重，或其他罕见的医学或饮食问题的婴儿的配方产品。
FDA意识...
- /news/detail/17727.html-2016-04-19 -TBT资讯
- 4.美国FDA将对生乳奶酪的标准进行重新审视
- 2016年2月8日美国FDA官网消息，最近，奶酪生产商建议FDA采用安全标准以限制生乳奶酪的生产，认为该产品对公众健康没有明确的益处。
在食品安全领域，FDA与业界、消费者、其他政府部门和专家共同努力，确保有基于正确科学基础的，预防导向标准和安全标准，并且被广泛遵循。有人质疑FDA和其他公共健康机构长期采用...
- /news/detail/17569.html-2016-02-15 -TBT资讯
- 5.2016年1月美国FDA自动扣留我国食品情况
- 食品认证(FDA)和检测(食品、农产品、海产品):FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN)，其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：食品新鲜度；食品添加剂；食品生物毒素其它有害成份；海...
- /news/detail/17551.html-2016-02-02 -TBT资讯
- 6.2015年美国FDA拒绝进口我国食品情况（10月份）
- 美国FDA官方网站发布了2015年美国FDA拒绝进口我国食品的情况，在拒绝原因主要有标签错误、含不适合于食用的物质、农药残留以及新兽药。
序号
产地
制造商
产品描述
拒绝进口原因
拒绝进口日期
是否...
- /news/detail/17231.html-2015-11-26 -TBT资讯
- 7.2015年7月份美国FDA拒绝进口中国食品情况汇总
- 检测通据美国FDA官方网站了解到，2015年7月份美国FDA拒绝进口中国食品具体情况。相对于六月份增加14产品。退回原因大部分是农药残留。
序号
产地
制造商
产品描述
拒绝进口原因
拒绝进口日期
是否取样检测
...
- /news/detail/17000.html-2015-08-19 -TBT资讯
- 8.美国FDA推出“食品安全现代化法年度工作方案”
-
2015年4月24日，据美国食品安全新闻网消息，日前，美国华盛顿召开了由数百位各界代表参加的实施食品安全现代化法座谈会。会议中，FDA提出2015年食品安全现代化法一揽子实施方案。已公布消息显示，食品安全现代化法涉及所有规定将在2015年内出台，所有的企业未来5年内都要达到食品安全现代化法要求。具体细节如下：
...
- /news/detail/16629.html-2015-05-04 -TBT资讯
- 9.美国FDA拟修订处方药品和生物制品标签法规
-
2014年12月23日，美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订，主要内容如下：
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品...
- /news/detail/16392.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 10.美国FDA发布儿童激光玩具指南最终版本
-
2013年10月，美国食品和药品监督管理局(FDA)发布一项指南草案,定义了通过受激辐射而产生激光的儿童激光玩具产品，并要求这些产品必须符合国际电工委员会(IEC)定义的第Ⅰ级辐射限值。2014年12月19日，FDA发布了该指南的最终版本。
根据该指南，儿童激光玩具产品范围为：为14岁以下儿童设计用于玩耍或娱乐的可...
- /news/detail/16347.html-2015-02-12 -TBT资讯
检测通手机版，微信扫一扫
