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  • 1.欧盟“假冒药品指令”活性物质出口确认新规即将生效...
  •   2011年,欧盟颁布了2011/62/EU指令(假冒药品指令,FMD),对人用药品指令2001/83/EC进行了修正。FMD指出,在欧盟境内发现药品造假现象有惊人的增长,严重威胁到公众健康,应通过加强药品生产商的确认要求来消除。因此,FMD的颁布旨在禁止假冒药品进入欧盟。根据该指令,所有出口到欧盟的人用药品、活性物质(active subst...
  • /news/detail/3903.html-2013-07-01 -TBT资讯

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