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- 401.欧盟修订动物源食品和饲料入境文件法规
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2015年3月2日，欧盟发布(EU) 2015/328号法规，修订了关于动物源食品和饲料的入境文件的(EU) No 322/2014号法规。
主要修订内容如下：
1、食品和饲料经营者或其代表应在货物到达前进行提前申报。福岛以外的地区生产的茶叶除外。
2、食品和饲料经营者或者代表应完成：
(1)非动物源产...
- /news/detail/16421.html-2015-03-05 -TBT资讯
- 402.欧盟发布饲料添加剂法规（EU）2015/264
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2015年2月18日，欧盟发布法规(EU)2015/264，批准新橘皮苷二氢查耳酮作为鱼、羊、狗、小牛和某些类别的猪的饲料添加剂使用。
饲料添加剂详细信息如下：
添加剂名称
组成、化学式、描述、分析方法
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- /news/detail/16407.html-2015-03-02 -TBT资讯
- 403.台湾拟从6月1日起规定转基因食品标示
- 据新华社电综合台湾媒体报道，台当局卫生主管部门2月26日预告修正“基因改造食品及原料标示应遵行事项”，规定从今年6月1日起，所有包装食品、食品添加物及散装食品，凡转基因原料含量达3%以上，均须作出字体不小于5mm的明确标示。
这项规定主要针对大卖场、批发商、杂粮行等业者，标示范围包括黄豆、玉米、大豆...
- /news/detail/16405.html-2015-03-02 -TBT资讯
- 404.重视国外化妆品法规变化
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2014年，浙江杭州检验检疫局辖区受理报检的出口化妆品共计1054批，货值2521.92万美元，同比分别增长22.84%和1.95%；产品以护肤类、美容类、卫生清洁类(香皂为主)、香水类化妆品为主，其中护肤类化妆品及沐浴洗护发类化妆品批次分别增长20.27%和160.38%。
回顾2014年各国对化妆品的研究、法规规定及不合格通...
- /news/detail/16404.html-2015-03-02 -TBT资讯
- 405.美国FDA拟修订处方药品和生物制品标签法规
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2014年12月23日，美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订，主要内容如下：
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品...
- /news/detail/16392.html-2015-02-28 -TBT资讯
- 406.欧盟通报召回原产于中国的RoHS违规产品
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2015年1月份，欧盟RAPEX系统(非食品类消费品)通报了原产于中国的两款不符合RoHS要求的产品。此次通报由斯洛文尼亚发出，通报的产品为手持式搅拌机和闹钟收音机，执法机构要求将违规的产品撤离市场。
召回详情
召回产品
召回原因
参考标准
标准规定
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- /recalls/detail/16386.html-2015-02-27 -召回资讯
- 407.韩国修订《食品添加剂规格基准》部分内容
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2015年2月24日，韩国KFDA发布食品药品安全处公告第2015-5号，对《食品添加剂规格基准》进行了部分修订。主要修订内容如下：
1.添加剂中取消了认为有安全隐患的合成着香剂2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩(3-acetyl-2,5-dimethylthiophene)。
2.富马酸亚铁，焦糖着色剂和酵母提取物纯度实验中追加了汞项(要求...
- /bz/detail/16381.html-2015-02-27 -技术标准
- 408.韩国食品药品安全部拟修订《医疗设备子分类和分类法规》...
- 2015年2月3日，韩国食品药品安全部(MFDS)提议对《医疗设备子分类和分类法规》中的“医疗设备子分类和分类规则”进行修订，主要内容如下：
1.规定了新的产品：5种产品，包括人奶分析仪，超声波凝胶等；
2.修订了产品名称和定义：285种产品，包括脉搏血氧仪，理疗蜡浴等；
3.规定了产品的子分类：17...
- /news/detail/16375.html-2015-02-27 -TBT资讯
- 409.美国就荧光灯镇流器的标准和检测规程发布相关信息
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2015年1月12日，美国能源部能效与再生能源办公室发布相关信息，对荧光灯镇流器的节能标准和检测规程进行补遗通报。
根据能源政策和保护法案，美国能源部(DOE)建议重新制定、更换格式、调整和确定节能标准的范围，此外还建议删除附录Q中过时的检测规程，重新指定目前的检测规程附录Q1，以取代原来的附录Q，并...
- /news/detail/16370.html-2015-02-26 -TBT资讯
- 410.韩国MFDS提议发布药品生产管理规范法规（GMP）
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2015年2月5日，韩国食品药品安全部(MFDS)发布G/TBT/N/KOR/552号技术性贸易措施通报，提议发布药品生产管理规范法规(GMP)。法规的主要内容如下：
(1)强制规定了药品生产管理的细则。提案法规中的附件1至16与国际PIC/S-GMP指南中的内容相一致；
(2)对生产商来说，GMP合格认证的初次认证有效期为3年，...
- /news/detail/16369.html-2015-02-26 -TBT资讯
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