查询结果
- 121.欧盟RoHS指令REACH认证法规对涂料业有何影响?
- 欧盟RoHS指令(the Restriction of the use of certainhazardous substances in electrical ande lectronic equipment的英文缩写)即欧洲议会和欧盟理事会《关于在电子电器设备中限制使用某些有害成分的指令》的(2002/95/EC)号指令，于2003年2月13日正式公布，2006年7月1日开始正式实施，随后欧盟为配合行业及市场的需要...
- /react/detail/17495.html-2016-01-18 -TBT应对
- 122.浅论ISO17025认证标准的“前世今生”
- ISO17025标准及其前身导则25从1978年诞生之日起至今已有近40年的历程。近40年来,其间经历有五个版本的修订、换版、改版等演变过程,至2005年发布的现行有效版ISO/ IEC 17025∶2005《检测和校准实验室能力的通用要求》(在我国等同采用为CNAS-CL01:2006检测和校准实验室能力认可准则),已为全球认可机构及实验室所接受并使...
- /library/detail/17494.html-2016-01-15 -TBT百科
- 123.探讨实验室认可ISO17025认证标准的基本构架
- ISO17025是实验室认可服务的国际标准,目前最新版本是2005年5月发布的,全称是ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO导则25。国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可...
- /library/detail/17493.html-2016-01-15 -TBT百科
- 124.欧洲玻璃认证标准更新内容
- EN12150-1:2015玻璃标准于2015年9月开始公布，从新标准实施起，旧标准将于2016月3月取消，相对旧标准而言新标准更新以下内容。
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修正和添加一些图片。如删除旧版本中的图2；修改旧版本的图4；增加新版本中的图4、5、6、8、9、10、11、20。
条款3
增加新...
- /news/detail/17492.html-2016-01-15 -TBT资讯
- 125.NOM认证对涂釉陶瓷、釉陶、瓷器产品及玻璃制品的食品接触标准...
- 墨西哥卫生部提出墨西哥官方标准草案NOM-231-SSA1-2015“涂釉陶瓷、釉陶、瓷器产品及玻璃制品铅镉溶出量的最大限值-测试方法”以替代NOM-231-SSA1-2002。
提案更新的内容如下：
1.扩大法规涉及产品范围，涵盖玻璃制品，并增加涂釉陶瓷、釉陶、瓷器产品。另外，如果这些产品使用在包装上，则可...
- /bz/detail/17491.html-2016-01-15 -技术标准
- 126.淋浴房围栏欧洲测试认证标准EN 14428更新内容分析
- EN 14428- 2015《淋浴房围栏-功能要求和测试方法》于2015年11月公布，主要适用于家用淋浴房，从该标准实施开始，旧标准将于2017年2月取消，那么新标准相对于旧标准而言又有什么样的不同呢?
条款4.3.2
玻璃区分平面玻璃、弯曲玻璃和夹层玻璃：
平面玻璃现只需要符合EN 12150-1:2013；
弯曲玻...
- /bz/detail/17490.html-2016-01-15 -技术标准
- 127.瑞士低电压产品sev认证介绍
- 为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的sev低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容(EMC)的要求。
SEV认证-申请递交文件
——有关我们的程序与规则的书面资料可函索提...
- /library/detail/17488.html-2016-01-14 -TBT百科
- 128.埃及出口商家必须进行GOEIC认证注册
- 2015年12月30号，埃及贸工部出台新规定，对埃及出口商品的生产厂商需在埃及进出口控制总局(GOEIC)注册。未完成注册的厂商，埃海关将对其产品不予放行。新规定将在出台后两个月即2016年3月1日正式生效。注册须由生产厂商的法定代表人、品牌所有者或前两者的法定委托人完成。需注册的商品清单如下：零售奶制品，零售水果...
- /news/detail/17487.html-2016-01-14 -TBT资讯
- 129.比较新版GMP认证与98版GMP认证
- 国家食药监局2011年3月启动了新版药品GMP认证(《药品生产质量管理规范》)，并要求分两个阶段进行：血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间)，在上述规定期限后不得继续生...
- /library/detail/17486.html-2016-01-14 -TBT百科
- 130.工厂检查 中国CCC认证与美国UL认证有何不同
- 3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全...
- /view/detail/17485.html-2016-01-14 -学术观点
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