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- 581.低碳产品认证须防范风险
- 国家发展改革委、国家认监委近日公布《低碳产品认证管理暂行办法》。办法规定,认证机构不得从事认证工作批准范围内相关的咨询和产品开发工作等；要求认证机构可以采用设立风险基金或者投保的形式防范风险,风险基金或者保险金额应当不低于人民币500万元。
办法所称“低碳产品”,是指与同类产品或者相同功能的产品...
- /react/detail/3050.html-2013-03-21 -TBT应对
- 582.广东、重庆、湖北三省市已开展低碳产品认证制度试点...
- 国家发展和改革委员会和国家认证认可监督管理委员会20日印发《低碳产品认证管理暂行办法》。根据这个办法，我国将建立统一的低碳产品认证制度，以规范低碳产品认证活动，引导低碳生产和消费，促进我国低碳产业发展。
据介绍，低碳产品认证是由认证机构证明产品碳排放量值符合相关低碳产品评价标准或者技术规范要...
- /news/detail/3049.html-2013-03-21 -TBT资讯
- 583.国家发改委和认监委关于印发《低碳产品认证管理暂行办法》的通知...
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国家发展改革委国家认监委关于印发
《低碳产品认证管理暂行办法》的通知
发改气候[2013]279号
国务院各部委、直属机构，各省、自治区、直辖市发展改革委、质量技术监督局：
为落实《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》要求，提高全社会应对气候变化意识，引导低碳生产和消费，规...
- /news/detail/3033.html-2013-03-20 -TBT资讯
- 584.发改委公布新规：低碳产品统一认证
- “建立统一的低碳产品认证制度，在这一制度体系内，将实行统一的低碳产品目录，统一的标准、认证技术规范和认证规则、认证证书和认证标志。”昨天下午(3月19日)，国家发改委网站公布了《低碳产品认证管理暂行办法》(以下简称《办法》)，明确建立我国低碳产品的认证体系的主要内容。
《办法》规定，从事低碳产品...
- /news/detail/3032.html-2013-03-20 -TBT资讯
- 585.化妆品美国FDA认证
- 自2010年夏，美国国会引入化妆品成分安全问题的HR 5786议案后，化妆品认证和化妆品成分注册一度成为美国食品药品管理局(FDA)关注的热点。近日，FDA对美国化妆品自愿注册计划(VCRP)——又称化妆品FDA认证——的发展评议做出批复。
FDA提醒化妆品企业：虽然VCRP是一项自愿性注册活动，但根据美国良好包装和标签法...
- /react/detail/2984.html-2013-03-14 -TBT应对
- 586.国家认监委发布2013年酒类产品认证目录
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完善食品质量—酒类认证制度，根据《中华人民共和国认证认可条例》、《食品质量认证实施规则—酒类》(CNCA-N-003：2005)的有关规定，我委结合相关标准和认证技术规范修订、备案工作，对2010年发布的《酒类产品认证目录》(国家认监委2010年第3号公告)进行了修订。现将修订后的《酒类产品认证目录》(以下简...
- /news/detail/2976.html-2013-03-13 -TBT资讯
- 587.关于CNAS-RC01《认证机构认可规则》等网上征求意见的通知...
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为进一步规范认证机构认可，中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订了CNAS-RC01《认证机构认可规则》、CNAS-RC05《多场所认证机构认可规则》、CNAS-RC07《具有境外关键场所的认证机构认可规则》。目前已完成文件征求意见稿，现于网上公示征求意见。相关单位和人员对该文件有修改建议或意见，可以填写附件中的意见...
- /news/detail/2940.html-2013-03-09 -TBT资讯
- 588.中国新版GMP认证
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根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧...
- /law/detail/2920.html-2013-03-07 -法规解读
- 589.李振江：用制度保障GMP认证工作
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2013年3月4日，由中国医药企业管理协会等中国医药行业24家协(学)会共同举办的第五届"声音·责任"医药行业全国人大代表、政协委员座谈会隆重召开。以下是全国人大代表、神威药业集团李振江在座谈会上的发言。
wu
我想简单说一说我们新版接替的问题。今年年底无菌制剂就全部截止了，口服...
- /view/detail/2918.html-2013-03-07 -学术观点
- 590. 常永亨 ：欧盟医械市场准入与第三方认证的区别
- 由于医疗器械是与人民的健康和生命安全密切相关的产品，在发达国家，对它的监管与对药品的监管一样，都是由政府主管部门制定专门的法律法规，实行统一管理。欧盟也不例外。但与其他国家不一样的是，欧盟是一个集政治实体和经济实体于一身、在世界上具有重要影响的区域一体化组织。那么欧盟的医疗器械市场准入是一种什么...
- /view/detail/2910.html-2013-03-06 -学术观点
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