查询结果
- 1651.如何备战2013年REACH注册？
- 2010年第一个REACH注册截止期之后，企业似乎还没有从REACH注册复杂的数据收集和卷宗制备以及巨大的人力资金投入中缓和过来，2013年的REACH第二个注册截止期就已经临近。
2011年9月23日ECHA举办REACH注册大会，在会上EACH回顾了2010年取得的成绩，并为2013年的REACH注册总结了经验教训。ECH...
- /news/detail/1129.html-2012-06-11 -TBT资讯
- 1652.REACH 2013注册攻略
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时间飞逝，在2010年REACH法规第一个注册截止期还让我们心有余悸的时候，我们迎来了2012年，2013年5月31日，法规设定的第二个注册截止期突然变得触手可及。这个截止期影响的是哪些企业，我们又该何去何从，各方观点如何，我们将在这里为您为逐步解析。
10B什么是正式注册？
REACH法规的主要目的是记录化学品的实验数据...
- /law/detail/1127.html-2012-06-11 -法规解读
- 1653.2013年注册中的“孤儿 ”物质
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些必须于2013年注册的物质迄今还没有主导注册人，时间在分分秒秒过去，有必要采取有效措施推动注册的顺利进行。
迄今距REACH第二个注册截止期只有13个月的时间，需要于此截止期前完成注册的物质数预计与2010年注册的物质数差不多。事实上，2013年的物质目前只有1600多个物质有主导注册人。
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- /news/detail/1126.html-2012-06-11 -TBT资讯
- 1654.ECHA就20个潜在高关注物质展开公共咨询
- 欧洲化学品管理局（ECHA）近日发布了提案，以确认20个化学物质为高关注物质（SVHC），并将其作为可能的候选授权物质。从半年最后一次的发表来看，卷宗的数量已增加了一倍多。ECHA网站提供了详细的提案建议，有兴趣者可在2011年10月31日前对提案发表评论。
一些成员国和ECHA（应欧盟委员会...
- /news/detail/1074.html-2011-09-01 -TBT资讯
- 1655.ECHA发布欧盟22国语言的CLP标签指南
- 根据CLP法规，欧洲化学品管理局（ECHA）已发布了欧盟22国语言的标签和包装指南。该指南目的是为了通过描述良好操作来履行义务，以更好地执行REACH法规。
更多信息：指南文件
- /news/detail/1071.html-2011-08-23 -TBT资讯
- 1656.ECHA就25个物质的实验提案展开公共咨询
- 欧洲化学品管理局（ECHA）要求相关方提供25个物质的包含脊椎动物实验的实验提案的信息。任何科学有效的信息和第三方研究应在2011年9月12日前提交至ECHA。这新的25个物质的提案的详情请参见附件。
更多信息：ECHA实验提案的公共咨询...
- /news/detail/1051.html-2011-07-30 -TBT资讯
- 1657.Puma承诺在2020年前淘汰供应链中的有毒化学品
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全球零售品牌Puma宣布，其将在2020年前从其全球供应链中的所有产品的整个生命周期中消除危险化学品的释放。
在Puma做出这一承诺的前不久，随着生产基地向中国河流中排放危险化学品的事态被揭露，全球非政府组织绿色和平组织...
- /news/detail/1050.html-2011-07-30 -TBT资讯
- 1658.QSAR工具箱2.2版已经发布
- 经合组织QSAR工具箱2.2版现已可下载。
该软件帮助注册人和当局以定量结构-活性关系（(Q)SAR）方法将化学品进行分类，通过交叉阅读和趋势分析来填补数据缺口，并在REACH下评估化学品生态毒理危害。这有助于降低成本，减少不必要的脊椎动物实验。
用户可以：
确定一种化学品的...
- /news/detail/1041.html-2011-07-25 -TBT资讯
- 1659.ECHA就28个物质的实验提案展开公共咨询
- 欧洲化学品管理局（ECHA）要求相关方提供28个物质的包含脊椎动物实验的实验提案的信息。任何科学有效的信息和第三方研究应在2011年8月29日前提交至ECHA。这新的28个物质的提案的详情请参见附件。
更多信息：ECHA实验提案的公共咨询...
- /news/detail/1029.html-2011-07-16 -TBT资讯
- 1660.ECHA发布22国语言版本的下游用户信息
- 欧洲化学品管理局（ECHA）日前宣布，其下游用户网站已可用欧盟22国语言浏览，包括REACH法规下与下游用户有关的角色，义务和指南，及下游用户横幅形象。
更多信息：ECHA公告
下游用户部分
横幅...
- /news/detail/1025.html-2011-07-15 -TBT资讯
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