查询结果
- 111.欧盟RASFF通报（2015年第14周）
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日前，欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)发布了2015年第14周通报，共90项。其中，针对中国输欧产品18项(不包括对香港地区和台湾地区的通报)，占同期欧盟通报总数的20%。其中，对华拒绝进口通报15项、信息通报2项、预警通报1项。现将RASFF对华通报摘译如下：
表1 对华拒绝进口通报
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- /recalls/detail/16560.html-2015-04-10 -召回资讯
- 112.韩国KFDA发行水产品卫生管理手册
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食品医药品安全处为了预防食用水产品所发生的病原性微生物食物中毒、确保水产加工品的安全，发布了水产品的制造、加工、贩卖企业可以活用的《水产品制造、加工、贩卖企业卫生管理手册》。
主要内容包括生食用水产品卫生管理、水产加工品卫生管理、个人及设备的卫生管理等3部分。
在生食用水产品的卫...
- /news/detail/16547.html-2015-04-09 -TBT资讯
- 113.欧盟拟修订鲜食葡萄中杀菌剂Pyriofenone的最大残留限量...
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2015年3月30日，欧盟食品安全局(EFSA)就修订鲜食葡萄中杀菌剂Pyriofenone的最大残留限量(MRL)发布意见。
依据欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第6章的规定，英国收到ISK Biosciences Europe N.V.的申请，要求修订Pyriofenone在可食用皮瓜类中的MRL。为了协调Pyriofenone的使用，英国提议将其MRL提高到0.9mg/kg...
- /news/detail/16523.html-2015-04-02 -TBT资讯
- 114.欧盟RASFF通报（2015年第12～13周）
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日前，欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)发布了2015年第12～13周通报，共120项。其中，针对中国输欧产品12项(不包括对香港地区和台湾地区的通报)，占欧盟通报总数的10%。其中，对华拒绝进口通报9项，预警通报3项，无信息通报。现将RASFF对华通报摘译如下：
表1 对华拒绝进口通报
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- /recalls/detail/16521.html-2015-04-01 -召回资讯
- 115.韩国KFDA发布《食品中异物辨别指南》
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韩国KFDA发布了《食品中异物辨别指南》，以便各地方自治团体及食品相关企业，迅速准确辨别有可能混入到食品中的异物，更有效地进行食品中异物混入管理。
《指南》主要内容包括食品中异物分析法、多种类食品中异物混入实例、有可能混入到食品中物质的分析结果等内容。
食品中异物分析法包括使用显微...
- /news/detail/16494.html-2015-03-24 -TBT资讯
- 116.欧盟RASFF通报（2015年第11周）
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日前，欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)发布了2015年第11周通报，共63项。其中，针对中国输欧产品13项(不包括对香港地区和台湾地区的通报)，占欧盟通报总数的20.6%。其中，对华拒绝进口通报7项，预警通报4项，信息通报2项。现将RASFF对华通报摘译如下：
表1对华拒绝进口通报
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- /recalls/detail/16469.html-2015-03-17 -召回资讯
- 117.欧盟RASFF通报（2015年第10周）
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日前，欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)发布了2015年第10周通报，共56项。其中，针对中国输欧产品5项(不包括对香港地区和台湾地区的通报)，占欧盟通报总数的8.9%。其中，对华拒绝进口通报3项，预警通报1项，信息通报1项。现将RASFF对华通报摘译如下：
表1对华拒绝进口通报
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- /recalls/detail/16468.html-2015-03-17 -召回资讯
- 118.欧盟RASFF通报（2015年第8周和第9周）
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日前，欧盟食品和饲料类快速预警系统(RASFF)发布了2015年第8周和第9周通报，共122项。其中，针对中国输欧产品28项(不包括对香港地区和台湾地区的通报)，占欧盟通报总数的23.0%。其中，对华拒绝进口通报18项，信息通报7项，预警通报3项。现将RASFF对华通报摘译如下：
表1对华拒绝进口通报
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- /recalls/detail/16467.html-2015-03-17 -召回资讯
- 119.欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)2015年第10周通报的我国产品情况...
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在10周欧盟RASFF通报中，通报产品总数为56例，其中我国(不包括港澳台)有5例，约占8.9%。
日期
通报国
通报号
通报类型
产品类别
通报产品
危害分类
通报原因
通报基础
采取措施
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- /news/detail/16439.html-2015-03-10 -TBT资讯
- 120.美国FDA拟修订处方药品和生物制品标签法规
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2014年12月23日，美国FDA提议对处方药品和生物制品标签法规进行修订，主要内容如下：
1.美国FDA提议医护人员的处方信息通过电子分发，目前用于医护人员的处方信息以纸质形式或者在处方药品及生物制品的包装内分发。
2.美国FDA提议用于医护人员的处方信息不再允许以纸质形式或者在处方药品及生物制品...
- /news/detail/16392.html-2015-02-28 -TBT资讯
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