查询结果
- 1721.2013年3月份美国FDA拒绝进口我国食品情况（3月汇总）
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序号
原产地
制造商
产品描述
不合格原因
日期
辖区
1
山东荣成
RONGCHENG CHUANGXIN FOOD CO.,LTD.
盐腌鲭鱼
违反了402（a）（3）， ...
- /recalls/detail/3156.html-2013-04-08 -召回资讯
- 1722.FDA将出台并实施化妆品管理法案
- 日前，美国国会出台了一个法案，该法案赋予美国食品药品监管局(FDA)制定和执行化妆品及个人护理品中成分的安全标准的权力。在美国，化妆品是目前受管控最少的商品，而且现行的化妆品监管法规自1938年以来就没有更新过。因此，美国新化妆品管理条例的出台迫在眉睫。
化妆品及个人护理品安全行动的赞助人，民主党...
- /news/detail/3132.html-2013-04-02 -TBT资讯
- 1723.哥伦比亚禁止含有HCFCs制冷剂的冰箱及冷柜的进口
- 2013年2月22日，哥伦比亚正式颁布了环境与可持续发展部第171号决议(PDF)，禁止在哥伦比亚生产和进口含有或在生产或运行中使用《蒙特利尔协定》附录C第I组列出的氢氟氯烃化合物(HCFCs)的家用冰箱、冷柜和冷藏冷冻箱。该决议将于本决议颁布之日起6个月后(2013年8月22日)生效。
该决议旨在促进制冷设备生产中硬质聚...
- /news/detail/3116.html-2013-03-29 -TBT资讯
- 1724.解读美国《FDA食品安全现代化法》
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2011年1月4日,美国总统奥巴马总统签署了《FDA食品安全现代化法》，其成为美国第111届国会第353号法律(Public Law No: 111-353)并付诸实施。该法对1938年通过的《联邦食品、药品及化妆品法》进行了大规模修订，可以说是是美国食品安全监管体系70多年来改革力度最大的一次调整和变革，标志着美国的食品安全监管体系从...
- /law/detail/3095.html-2013-03-27 -法规解读
- 1725.美国FDA企业注册和重新注册常见问题问答
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IC.3.1根据《食品安全现代化法》，食品企业是否需要向美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)提交补充的注册信息才能获取食品企业注册号？
是的。《食品安全现代化法》第102节修订了《联邦食品、药品和化妆品法》第415节(a)(2)，要求食品企业向FDA提交包含额外信息的注册资料。具体来说，美国国...
- /react/detail/3083.html-2013-03-26 -TBT应对
- 1726.应对REACH注册截止期 Cefic更新工具库
- 欧洲化学工业理事会(Cefic)已更新其工具库和为REACH注册卷宗准备暴露场景(ESS)，使用映射和化学安全评估CSAs指南。
此更新包括特定环境释放类别(Spercs)与ECHA的Chesar工具兼容格式和特定的消费者暴露的决定性因素(Sceds)等新的信息。此外，还提供了详细联系方式和相关部门机构的链接。
这将是5月31日REA...
- /news/detail/3044.html-2013-03-21 -TBT资讯
- 1727.国际日用香料研究所(RIFM)
- 日用香料研究所，简称RIFM，是一个独立的、非赢利性的国际机构，成员来自世界各大香料香精企业。该机构于1966年成立，目的是增强日用香料的安全性。其工作职责包括：收集和分析有关日用香料安全性的信息；从事毒性毒理研究；参与科学方法学的开拓；与感兴趣的有关国际团体共享科研成果。其成果已经以结集出版的形式发表...
- /library/detail/3002.html-2013-03-15 -TBT百科
- 1728.美国食品和药物管理局(FDA)
- FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。
食品和药物管理局(FDA)主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒...
- /library/detail/2994.html-2013-03-14 -TBT百科
- 1729.化妆品美国FDA认证
- 自2010年夏，美国国会引入化妆品成分安全问题的HR 5786议案后，化妆品认证和化妆品成分注册一度成为美国食品药品管理局(FDA)关注的热点。近日，FDA对美国化妆品自愿注册计划(VCRP)——又称化妆品FDA认证——的发展评议做出批复。
FDA提醒化妆品企业：虽然VCRP是一项自愿性注册活动，但根据美国良好包装和标签法...
- /react/detail/2984.html-2013-03-14 -TBT应对
- 1730.SFDA国家食品药品监督管理局解答GMP期限
- 不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？
答：根据《关于贯彻实施的通知》(国食药监安〔2011〕101号)要求，自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生...
- /react/detail/2919.html-2013-03-07 -TBT应对
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