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- 2381.REACH检测规则出台
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确保非动物实验的检测办法的规则经讨论获得通过，该规则将正式用于上传REACH法规的相关数据。这一规则已经在上周六欧盟官方公报中公布，以在6月1日最终期限前正式完成从而用于REACH注册。考虑到非动物实验将不会很快被欧盟委员会通过，欧盟议会倾向于否决这一草案。但五月，欧盟成员国管理当局在最后时刻促成这一提...
- /news/detail/470.html-2008-06-03 -TBT资讯
- 2382.REACH锰物质论坛降低入会费
- REACH锰系产品consortium由国际锰协会建立，并且已经宣布其将把新老成员的入会费从50000欧元减少到25000欧元。做大幅度的降价的原因是近五个月仅有18家公司参与论坛，只有20种锰物质在consortium中进行了交流。协会希望鼓励更多的公司参与并共享预注册，注册及检验中的经验及利益。
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- /news/detail/469.html-2008-05-22 -TBT资讯
- 2383.欧盟对REACH中各提交号结构进行修改
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最新修订（5月7日）的REACH下各提交号结构如下：
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• 为2位号码，具体分配如下:
– 01 注册
– 02 分类与标签的通报
– 03 物品中的物质
– 04 PPORD
– 05 预注册
– 06 质询
– 07 现场分离中间体
– 08 可转移分离中...
- /news/detail/465.html-2008-05-20 -TBT资讯
- 2384.碳氟化合物REACH注册联盟已在筹备中
- 欧洲碳氟技术委员会(EFCTC)已在筹建REACH注册联盟，这一注册联盟涵盖了其成员企业，英士力氟化学，阿科玛，杜邦，苏威，霍尼韦尔等生产的产品。(见列表)
几家公司最近达成初步协议，完整协议及费用分摊将在不久进行谈论。联盟将在今后三年内不断完善，初步将工作重点放在需在2010年以前注册的高吨位化学品上。然...
- /news/detail/464.html-2008-05-19 -TBT资讯
- 2385.论坛第二次会议强调REACH的协调执行
- 物质信息交换论坛第二次执行会议于5月14、15日在芬兰首都赫尔辛基召开。会议沿用2008-2010年REACH注册工作计划，并商议落实多项2008年6月1日注册开始中的实际问题。会议特别强调了倡导协调执行“没有数据就没有市场”的规则，以确保公平对待全欧盟境内企业。并进一步强调了预注册的顺利进行将是REACH法规重要的第一步。...
- /news/detail/463.html-2008-05-17 -TBT资讯
- 2386.最新REACH-IT workshop确定SIEF-IT的基本收费
- 在5月7日举行的最新REACH-IT workshop中对相关过程特别是注册工具和平台的操作做了较详细的描述，其中涉及到IUCLID 5、预注册、预SIEF以及SIEF等。
此次会议提到SIEF-IT的收费，此项费用作为SIEF-IT系统的基本维护而需要所有的SIEF参与者来支付。各参与人需要为最长11年的SIEF活动进行一次性付费，基本费用是300...
- /news/detail/457.html-2008-05-16 -TBT资讯
- 2387.REACH就制约条款发布社会经济评估指导文件
- 欧盟化学品协会日前发布了指导文件旨在为权利机构与企业就一种化学品提供一个案例，一个成员国建议限制该化学品在REACH下进入欧盟市场。一旦有成员国上传Annex XV卷宗要求禁令，它和其它利益团体将有六个月的时间就该建议整理社会经济学论据。
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- /news/detail/456.html-2008-05-15 -TBT资讯
- 2388.俄罗斯谨慎而负责的应对REACH
- 欧盟是俄罗斯最大的出口市场，因此REACH法规关于化学品不注册不准进入欧盟市场的规定，对于俄罗斯无疑是一种严重威胁。据俄罗斯化学品联合会统计，几乎20%的化学品出口商决定向欧盟以外的其他国家出口。
俄罗斯化学家联盟主席Igor Kukushkin说，协会已经开始就未来欧盟化学品市场做预先准备。
协会将与俄...
- /news/detail/455.html-2008-05-14 -TBT资讯
- 2389.欧洲行业协会REACH动向
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随着预注册的逐渐临近，欧洲行业协会关注的焦点逐渐集中在以Consortia为基础的工作上。例如CEPI,已分成四个小组集中在化学品用途及不同阶段工业生产过程等方面开展工作。
“企业尚可依赖CEPI给以进一步的指导和建议，但自身必须从现在开始发挥主观能动性投入到注册过程中去。”Danny Croon强调说...
- /news/detail/454.html-2008-05-13 -TBT资讯
- 2390.我国制药企业应从REACH法规中学习什么？
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企业如果不想退出欧盟市场，就将面临一个重要选择：是向欧盟用户提供上市申请支持性文件EDMF(欧洲药物档案)并申请通过COS或CEP认证，还是以化工原料的名义进入REACH注册程序？
我一直认为法规文件是很难读的。如果不是工作需要，我想我是不会有信心和决心通读《欧盟REACH法规法律文本》(葛志荣主编，中国标...
- /law/detail/453.html-2008-05-13 -法规解读
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