查询结果
- 211.欧盟委员会拟统一管理各成员国对生物杀灭剂法规的执行...
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欧盟委员非常关注生物杀灭剂法以及用生物杀灭剂处理过的产品相关法规的实施情况。目前，欧盟各个成员国针对生物杀灭剂法规的执行情况和手段都非常不同，因此，欧盟委员会在近期召开的生物杀灭剂当局会议上提出了一个提案，拟统一管理欧盟各成员国对生物杀灭剂法规的执行。
背景
欧盟新的生物杀灭剂...
- /news/detail/16620.html-2015-04-29 -TBT资讯
- 212.国外儿童用品法规频繁修订，出口企业亟需重视
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据宁波检验检疫局统计，今年以来世界各国集中出台儿童用品安全法规，先后有欧盟、美国、韩国、加拿大、埃及等10余个国家地区出台13部相关法规，对进口儿童用品加严管制措施。
法规频繁修订和实施呈现三大特点
从各国修订情况看，欧美国家以法规形式为主，比如欧盟修订《玩具安全指令》，美国华盛顿...
- /react/detail/16619.html-2015-04-28 -TBT应对
- 213.职业健康安全与环境（EHS）法规速递 — 2015年3月
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发布时间
实施时间
法规名称
发布机关
最新发布/修订法律法规
2015-3-15
2015-3-15
中华人民共和国立法法
全国人大
2015-2-28
2015-2-28
企业安全...
- /news/detail/16597.html-2015-04-21 -TBT资讯
- 214.美FDA建议修改食品企业注册法规
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美国食品药物管理局(FDA)网站2015年4月8日消息，美国FDA正在发布一项建议性法规，以修改、更新其食品企业注册法规。该建议性法规将对食品企业注册体系进行完善，并实施FDA《食品安全现代法案》(FSMA)部分规定，它对食品企业注册要求补充了新的规定。该建议性法规修改零售食品企业的定义，以扩大不需要进行注册的零售...
- /news/detail/16583.html-2015-04-16 -TBT资讯
- 215.日本拟修订食品和食品添加剂标准和法规
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2015年4月2日，日本厚生劳动省(MHLW)发布G/SPS/N/JPN/404号通报，拟修订关于无酒精饮料储存条件的标准和法规。
无酒精饮料可以分为以下四类：(1)矿泉水(只含有水的无酒精饮料)；(2)冷冻水果饮料；(3)果汁；(4)除了(1)-(3)之外的其他饮料。每种类别有不同的标准和法规。在现有的生产标准中，分类(4)饮料可以...
- /news/detail/16576.html-2015-04-15 -TBT资讯
- 216.韩国拟修订食品添加剂标准和法规
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2015年4月1日，韩国食品药品安全局(KFDA)发布G/SPS/N/KOR/497号通报，拟修订食品添加剂标准和法规。
修订的主要内容如下：
1、修订了葡萄糖氧化酶、纤维素酶、D-木糖、罗望籽果胶、支链淀粉酶的定义。
2、修订了“氧化钙”的“碱性液或镁”的质量规格标准。
3...
- /news/detail/16558.html-2015-04-10 -TBT资讯
- 217.厄瓜多尔发布关于修订电动机能源效率的技术法规草案...
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2015年2月20日，厄瓜多尔向WTO发布公告，内容涉及修订电动机能源效率的技术法规草案，通报号为G/TBT/N/ECU/301。
技术法规草案对电动机的范围、产品要求、标志和标签、合格评定测试及程序、监督和检验机构、处罚机制、审议等方面进行了详细修订。法案还要求电动机必须遵守能效等级要求，旨在保护人类生命安...
- /news/detail/16542.html-2015-04-09 -TBT资讯
- 218.全球化学品法规观察快报 — 2015年第4期
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视点
Intertek推出韩国(K-REACH)和台湾化学品法规服务
作为亚太地区两个重要化学品新法规，《台湾化学物质登录办法》和《韩国化学物质评估法案》(简称K-REACH)分别于2014年12月11日和2015年1月1日起实施。新法规规定在韩国和台湾境内从事化学品生产或进口的企业需履行登记和通报等义务。
对...
- /news/detail/16538.html-2015-04-09 -TBT资讯
- 219.REACH法规不断升级须引起重视
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据欧盟委员会官方网站消息，2015年将有4个REACH法规(《化学品注册、评估、许可和限制》)修订案生效，涉及10多种消费产品。而欧盟非食用消费品快速通报系统(RAPEX)的公开数据显示，2014年我国出口欧盟的消费品因不符合REACH法规被通报高达301起，比上年增长91.7%。业内专家提醒相关企业，REACH法规监管内容不断更新，...
- /react/detail/16526.html-2015-04-03 -TBT应对
- 220.韩国食品药品安全部对《医疗设备核准、通报和审查法规》进行修订...
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2015年2月19日，韩国食品药品安全部发布G/tbt/n/kor/559号技术性贸易措施通报，提议对《医疗设备核准、通报和审查法规》进行修订。修订的主要内容如下：
(1)指定医疗设备须强制提交临床数据：法规的附录12列出了63个产品项目；
(2)对于内置软件和/或由独立软件组成的医疗设备，澄清和简化了审查和核...
- /news/detail/16519.html-2015-04-01 -TBT资讯
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