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- 141.巴西修订了新生物制品和生物制品的注册的程序和要求...
- 2010年8月3日，巴西发布了对新生物制品和生物制品的注册程序和要求的修订。
本技术法规规定了新生物制品和生物制品注册的程序和要求。本决议草案旨在确保这些药品的质量、安全和功效。本决议适用于为了获得注册提交巴西卫生监督局分析的新生物制品和生物制品。
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- /news/detail/6146.html-2010-08-11 -TBT资讯
- 142.肯拟制订生物保护新战略
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肯尼亚生物多样性及气候变化秘书处11日说，肯尼亚将邀请国内外专家于本月15日至17日在首都内罗毕举办生物多样性大会，以帮助这个东非旅游天堂制订生物多样性保护新战略。 据会议主办方肯尼亚生物多样性及气候变化秘书处介绍，肯尼亚是非洲生物多样性最为丰富的国家之一，然而长期以来，肯尼...
- /news/detail/6088.html-2010-09-13 -TBT资讯
- 143.欧盟拟将若干生物灭杀产品列入可以使用的活性物质肯定列表中...
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欧盟委员会2010年8月9日连续发布了G/TBT/N/EEC/344、345、346、347号通报。主要内容关于将苯氧威、联苯菊酯、壬酸、9，反12-十四烷二烯乙酸酯包括在欧盟生物灭杀产品可以使用的活性物质肯定列表中。其拟批准日期为2011年1月底。拟生效日期为在欧盟官方公报上公布后20天（2013年2月实施）。提意...
- /news/detail/6025.html-2010-10-21 -TBT资讯
- 144.美国拟修订脂肪醇烷氧基磷酸酯派生物的残留限量要求...
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2010年9月27日美国发布通报，美国环保署公布拟修订脂肪醇烷氧基磷酸酯派生物的残留限量要求。该最终法规规定当脂肪醇烷氧基磷酸酯派生物(AAAPD)作为一种惰性成分用于40CFR-910部分规定的一种收获前/后施用表面活性剂及其相关佐剂，及作为40CFR-930部分规定的一种动物用配方杀虫剂, 其成品最大比...
- /news/detail/5958.html-2010-11-23 -TBT资讯
- 145.哥伦比亚关于含有转基因生物的食品标签和供人类食用的原料鉴别要求的技术法...
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哥伦比亚社会福利部2010年10月7日发布了G/TBT/N/COL/155号通报。标题：“采用关于含有转基因生物的食品标签和供人类食用的原料鉴别要求的技术法规，以及采用其他规定”的决议草案。涉及含有转基因生物(GMOs)的供人类食用的食品和在供人类食用的食品生产中使用的原料。
该通...
- /news/detail/5929.html-2010-12-22 -TBT资讯
- 146.动植物卫生检疫局建议修订禽畜生物制品包装/标签规例...
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近日，美国美国农业部动植物检验局（APHIS）正在征询关于病毒—血清—毒素法(Virus-Serum-Toxin Act)中禽畜生物制品包装和标签规例的意见，截止日期为2011年3月14日。
该建议包括：在禽畜生物最终的容器小标签上使用真实姓名缩写；要求标签上包含消费者可联系的电话号码...
- /news/detail/5885.html-2011-02-12 -TBT资讯
- 147.印尼关于加工食品中微生物和化学污染物的最大限量的法规...
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2011年3月1日，印度尼西亚发布G/SPS/N/IDN/44号通报，关于加工食品中微生物和化学污染物的最大限量的法规。该法规包括食品中卫生物和化学污染物的种类和最大限量。
微生物污染包括：
细菌总数（TPC），大肠菌群，大肠杆菌，沙门氏菌，金黄色葡萄球菌，...
- /news/detail/5853.html-2011-03-09 -TBT资讯
- 148.加拿大对方便食品微生物指标提出新要求
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近日，加拿大食品检验署发布公告：加拿大卫生部新修订的《方便食品中李斯特菌含量标准》于2011年4月1日正式实施，新标准涵盖肉、家禽、鱼类、水果、蔬菜及奶制品等。加方宣称此次标准修订是在强化对高风险产品中李斯特菌控制的基础上进行的，目的是为企业控制和确证该菌提供技术指南，并从法律...
- /news/detail/5778.html-2011-04-08 -TBT资讯
- 149.韩国修订医疗器械生物学评价标准
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2011年5月10日，韩国食品药品管理局发布G/TBT/N/KOR/311，关于医疗器械生物学评价标准修正提案。
为了进步和国际协调，本修正提案旨在使现行的医疗器械生物学评价标准与国际标准化组织（ISO）的标准相一致。
第1部分 评价和测试：详述了毒代动力学研...
- /news/detail/5603.html-2011-06-13 -TBT资讯
- 150.美国食品药物管理局拟修订生物产品无菌检测规定
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美国食品药品管理局（FDA）目前正在就一项修改生物产品无菌检测要求的提案开展公众评议，评议截止日至9月19日。FDA指出该提案法规旨在向生物产品生产厂提供更大的灵活性，鼓励使用最恰当和最新的方法保证此类产品安全。
由于一批产品的绝对无菌性实际上在该批产品各成品不...
- /news/detail/5494.html-2011-07-21 -TBT资讯
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