查询结果
- 41.FCC对无线通讯设备认证测试实验室认可要求的过渡期进行延长...
- 美国华盛顿时间2016年6月15日，美国联邦通讯委员会(FCC)通过一个备忘录及再审查决定ET Docket No. 13-44正式宣布将无线通讯设备认证新政策Report and Order (FCC 14-208)中关于要求无线通讯设备认证的测试实验室必须取得FCC认可的要求的过渡期延长一年，延长后的过渡期为2017年7月13日。
FCC在2014年12月30日发...
- /news/detail/17844.html-2016-06-20 -TBT资讯
- 42.2016年第22周欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)
- 在22周欧盟RASFF通报中，通报产品总数为62例，其中我国(不包括港澳台)有5例，约占8.1%。其中主要原因是甲醛的迁移和含有黄曲霉毒素。
- /recalls/detail/17824.html-2016-06-07 -召回资讯
- 43.FDA监管范围扩大至电子烟产品
- 美国食品及药物管理局刊登了一项最终规则，把监测范围扩大到所有烟草产品，包括电子烟及日后可能出现的所以的烟草产品。目前现在接受食品及药物管理局监管的烟草产品包括香烟、香烟烟草、自制卷烟以及无烟烟草。
新规则把监管范围扩大至各类烟草产品，包括现时仍未受局方监管的可溶解烟草产品、尼古丁凝胶、...
- /news/detail/17799.html-2016-05-25 -TBT资讯
- 44.FCC认证新规 中国内地实验室或将无法进行认证测试
- 2016年7月13日(含当日)起，美国联邦通信委员会(下简称FCC)对无线电子通讯产品新的授权规则和相关测试实验室的新认可要求将正式实施。按照其新规，我国内企业生产的想要出口美国的无线电子通讯产品，相关认证测试可能无法在中国内地实验室进行。2015年，我国无线电子通讯产品出口额超过2000亿美元，美国又是我国通讯产品...
- /bz/detail/17783.html-2016-05-18 -技术标准
- 45.第19周欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)通报
- 在19周欧盟RASFF通报中，通报产品总数74例，其中我国(不包括港澳台)约占13.5%。其中主要原因是含有塑料碎片纤维、初级芳香胺迁移、农药残留、重金属和霉菌毒素以及甲醛超标。
通报国
通报类型
产品类别
通报产品
危害分类
通报原因
通报基础
采取措施
芬兰
...
- /recalls/detail/17775.html-2016-05-16 -召回资讯
- 46.多家企业出口纺织品被退回 FMEE是元凶
- 汕头一家纺织企业出口到欧盟的12000多件衬衣，因为面料中壬基酚(APEO)超标而被国外买方作退运处理。该批货物APEO含量达到了2500mg/kg，超出欧盟标准近3倍，退运衬衣数量为12300件，金额高达6万欧元。河南一家脱脂棉企业，加工脱脂卫生棉出口东南亚，也是因为脱脂棉检测出残留大量的APEO成分，被对方海关强制性退回，被...
- /news/detail/17753.html-2016-05-05 -TBT资讯
- 47.2016年第16周欧盟食品和饲料快速通报系统(RASFF)通报我国产品情况...
- 在16周欧盟RASFF通报中，通报产品总数为68例，其中我国(不包括港澳台)有5例，约占7.4%。
日期
通报国
通报号
通报类型
产品类别
通报产品
危害分类
通报原因
通报基础
采取措施
销售情况
21/04/2016
捷克
2016.0488
信息通报
食品...
- /recalls/detail/17738.html-2016-04-26 -召回资讯
- 48.美国FDA发布关于豁免婴儿配方产品的最终指南
- 2016年4月14日美国FDA官网消息，FDA发布了一份关于豁免婴儿配方产品的最终企业指南，帮助生产商理解对豁免相关要求的婴儿配方产品的建议生产标准。
“豁免婴儿配方产品”是指任何一种表示为或标示为用于具有先天性代谢缺陷或低出生体重，或其他罕见的医学或饮食问题的婴儿的配方产品。
FDA意识...
- /news/detail/17727.html-2016-04-19 -TBT资讯
- 49.美国CPSC：便携式桌边椅法规16 CFR part 1233发布
- 2016年3月28日，美国消费品安全委员会(CPSC)发布便携式桌边椅安全标准16 CFR part 1233。该规范将于2016年9月28日生效，适用于该日期及其后生产或进口的所有便携式桌边椅。
这项法规引用ASTM F1235-15便携式桌边椅消费者安全规范全部内容未做修改。ASTM F1235-15界定使用便携式桌边椅的儿童为年龄6个月~3岁，重...
- /bz/detail/17718.html-2016-04-14 -技术标准
- 50.FDA的cGMP法规常见术语汇总
- FDA的cGMP是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准，以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求，具有均一性和效价(或含量)并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。以下是FDA的cGMP法规中的常见术语。
(1)法(Act)
指联邦食品、药品及...
- /library/detail/17695.html-2016-04-05 -TBT百科
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